tricarbonyl(allyl-1-4-η-cyclohexa-1,3-dienecarboxylate)iron | 113287-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tricarbonyl(allyl-1-4-η-cyclohexa-1,3-dienecarboxylate)iron
• 英文别名: carbon monoxide;iron;prop-2-enyl cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
• CAS: 113287-53-9；115182-96-2
• 化学式: C₁₃H₁₂FeO₅
• 分子量: 304.082
• InChiKey: UWSWBPKVEZEURH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(allyl-1-4-η-cyclohexa-1,3-dienecarboxylate)iron 在 一氧化碳 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以88%的产率得到4R, 5S, 6R, 9R-tricarbonyl(6-9-η-1-oxo-4-methyl-2-oxaspiro{4.5}deca-6,8-diene)iron
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular coupling between tricarbonyl(diene)iron complexes and pendant alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00193a023
• 作为产物：
  描述：

  Carbon monoxide;cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylic acid;iron 生成 tricarbonyl(allyl-1-4-η-cyclohexa-1,3-dienecarboxylate)iron
  参考文献：
  名称：

  PEARSON, ANTHONY J.;ZETTLER, MARK W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 16, 1243-1245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular ene-type reaction between a diene–Fe(CO)₃complex and alkene units
  作者：Anthony J. Pearson、Mark Zettler、A. Alan Pinkerton

  DOI：10.1039/c39870000264

  日期：——

  Heating of allylic amide or allylic ester substituted diene–Fe(CO)3 complexes such as (7) and (10)(140 °C) results in an intramolecular coupling of the pendant double bond with the diene moiety to give spirolactam and spirolactone derivatives; the stereochemical course of this reaction was established by an X-ray crystal structure determination of the lactone derivative (11).

  加热烯丙基酰胺或烯丙基酯取代的二烯-Fe（CO）3配合物，例如（7）和（10）（140°C），导致侧链双键与二烯部分发生分子内偶联，生成螺内酰胺和螺内酯衍生物; 通过内酯衍生物（11）的X射线晶体结构测定来确定该反应的立体化学过程。
• PEARSON A. J.; ZETTLER M.; PINKERTON A. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 4, 264-266
  作者：PEARSON A. J.、 ZETTLER M.、 PINKERTON A. A.

  DOI：——

  日期：——