2,6-difluoro-N-methoxymethylbenzamide | 939037-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-N-methoxymethylbenzamide
• 英文别名: 2,6-difluoro-N-(methoxymethyl)benzamide
• CAS: 939037-69-1
• 化学式: C₉H₉F₂NO₂
• 分子量: 201.173
• InChiKey: QPAZQEBYBYISNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-methoxymethyl-4-(trifluoromethylthio)-aniline 、 2,6-difluoro-N-methoxymethylbenzamide 、 三光气 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 146.17h， 生成 1,3-bis(methoxymethyl)-1-(2,6-difluorobenzoyl)-3-[2-fluoro-4-(trifluoromethylthio)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/66496

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 五甲基二乙烯三胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以65 %的产率得到2,6-difluoro-N-methoxymethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-N-乙酰胺氮氧键的碱基介导同系重排

  摘要：

  由于众所周知的 C(O)-N 官能团对典型 C1 同系剂（例如类胡萝卜素、重氮甲烷、叶立德）的反应性，导致以 N为中心的片段在生成羰基化合物的过程中被挤出，因此正式的 C1 插入N-O键仍然不为人所知。在此，我们记录了N-甲基-N-乙酰胺（对多种O-取代基具有高耐受性）同系转化为N-酰基-N , O-缩醛。在受控的碱性条件下，相同起始材料的N-甲基基团充当同系化所需的亚甲基合成子的有效前体。该逻辑利用了亲电子亚胺离子（通过N-O 杂解）的形成，该离子容易受到先前排出的醇盐的亲核攻击。该程序记录了真正的化学控制和灵活性，根据酰胺和氮关键上取代基的多样性来判断。通过对 D 标记材料进行的实验验证了该机制的基本原理，这些实验明确地将亚甲基片段的起源归因于起始化合物的N-甲基。

  DOI：

  10.1039/d3sc03216g

文献信息

• [EN] BENZOYLUREA COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSE BENZOYLUREE ET SON UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2007066496A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] The present invention relates to a benzoylurea compound represented by the formula (1): wherein R² represents a lower alkylene group etc., and A represents a group represented by OR³, S(O) _nR⁴ or NR⁵R⁶, or a salt thereof, and use of the same for controlling pests.
  [FR] La présente invention concerne un composé benzoylurée représenté par la formule (1) : dans laquelle R² représente un groupe alkylène inférieur, etc. et A représente un groupe représenté par OR³, S(O)_nR⁴ ou NR⁵R⁶, ou un sel de celui-ci, et son utilisation pour lutter contre les parasites.
• WO2007/66496
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Base-mediated homologative rearrangement of nitrogen–oxygen bonds of <i>N</i>-methyl-<i>N</i>-oxyamides
  作者：Monika Malik、Raffaele Senatore、Thierry Langer、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1039/d3sc03216g

  日期：——

  controlled basic conditions, the N-methyl group of the same starting materials acts as a competent precursor of the methylene synthon required for the homologation. The logic is levered on the formation of an electrophilic iminium ion (via N–O heterolysis) susceptible to nucleophilic attack by the alkoxide previously expulsed. The procedure documents genuine chemocontrol and flexibility, as judged by the diversity

  由于众所周知的 C(O)-N 官能团对典型 C1 同系剂（例如类胡萝卜素、重氮甲烷、叶立德）的反应性，导致以 N为中心的片段在生成羰基化合物的过程中被挤出，因此正式的 C1 插入N-O键仍然不为人所知。在此，我们记录了N-甲基-N-乙酰胺（对多种O-取代基具有高耐受性）同系转化为N-酰基-N , O-缩醛。在受控的碱性条件下，相同起始材料的N-甲基基团充当同系化所需的亚甲基合成子的有效前体。该逻辑利用了亲电子亚胺离子（通过N-O 杂解）的形成，该离子容易受到先前排出的醇盐的亲核攻击。该程序记录了真正的化学控制和灵活性，根据酰胺和氮关键上取代基的多样性来判断。通过对 D 标记材料进行的实验验证了该机制的基本原理，这些实验明确地将亚甲基片段的起源归因于起始化合物的N-甲基。