N-(4-chlorobenzyl)-2-[(4-chlorobenzyl)-(5-iodo-2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)-amino]-acetamide | 1236282-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-2-[(4-chlorobenzyl)-(5-iodo-2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)-amino]-acetamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[(4-chlorophenyl)methyl-(5-iodo-6-methyl-2-propan-2-ylpyrimidin-4-yl)amino]acetamide
• CAS: 1236282-84-0
• 化学式: C₂₄H₂₅Cl₂IN₄O
• 分子量: 583.299
• InChiKey: JODJITKTVJQNRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-2-[(4-chlorobenzyl)-(5-iodo-2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)-amino]-acetamide 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-2-[(4-chlorobenzyl)-(2-isopropyl-6-methyl-5-phenylethynylpyrimidin-4-yl)-amino]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  走向吡咯并[2,3- d ]嘧啶支架

  摘要：

  在这里，我们提出了一种新的途径，以具有Ugi-Smiles / Sonogashira级联的高取代的吡咯并[2,3- d ]嘧啶为代表，随后进行了有效的碱催化分子内环化反应。当在Ugi-Smiles步骤中选择甲醛作为输入时，最终通过外亚烷基中间体的异构化获得芳族稠合体系。

  DOI：

  10.1021/jo100759b
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-iodo-2-isopropyl-6-methyl-pyrimidin-4-ol 、 1-氯-4-(异氰基甲基)苯 、 对氯苄胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-2-[(4-chlorobenzyl)-(5-iodo-2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)-amino]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  走向吡咯并[2,3- d ]嘧啶支架

  摘要：

  在这里，我们提出了一种新的途径，以具有Ugi-Smiles / Sonogashira级联的高取代的吡咯并[2,3- d ]嘧啶为代表，随后进行了有效的碱催化分子内环化反应。当在Ugi-Smiles步骤中选择甲醛作为输入时，最终通过外亚烷基中间体的异构化获得芳族稠合体系。

  DOI：

  10.1021/jo100759b