glibenclamide | 16739-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: glibenclamide
• 英文别名: DK31；4-chloro-N-[2-[4-(cyclohexylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]ethyl]-2-methoxybenzamide
• CAS: 16739-50-7
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₃O₅S
• 分子量: 494.011
• InChiKey: NTBVQONDFCOYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glibenclamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(3,3-difluorodec-1-en-2-yl)-2-methoxy-N-(4-sulfamoylphenethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过氟化Meyer-Schuster类重排催化获得功能化的烯丙基二氟化物。

  摘要：

  公开了一种前所未有的方法，可通过催化氟化的Meyer-Schuster型重排有效合成功能化的烯丙基二氟化物。这种转变是通过容易获得的炔丙基氟化物，低成本的B-F试剂和通过硫化物催化的亲电试剂进行的。一系列具有广泛功能基团的物质容易生产出一系列碘化，溴化和三氟甲基硫醇化的烯丙基二氟化物。重要的是，获得的碘化产物可以掺入不同的药物和天然产物中，也可以方便地转化为许多其他有价值的宝石-二氟烷基分子。机理研究表明，该反应是通过炔烃的区域选择性氟化反应，然后进行正式的1，

  DOI：

  10.1002/anie.202003897
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-氯苯甲酰氯 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 glibenclamide
  参考文献：
  名称：

  研究一系列格列本脲类似物的构效关系。

  摘要：

  在这项研究中，描述了15种新的格列本脲类似物的合成。使用蒙特卡洛构象分析研究了这些类似物的构象趋势。构象分析结果解决了以前的格列本脲分子建模模拟之间的差异，并使水环境对整体构象的影响合理化。关于化合物拮抗大鼠大脑皮层[[3）H]-格列本脲结合的能力进行了3D-QSAR研究。拮抗剂的叠加是使用源自原子逐个拟合至格列本脲晶体结构的构象进行的，并且此比对用于建立CoMFA模型。CoMFA提供了良好的可预测性：PLS组件的数量= 2，q（2）= 0.876，R（2）= 0.921，SEE = 0。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.06.004

文献信息

• Combination therapy comprising glucose reabsorption inhibitors and retinoid-X receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030055091A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Combination therapy comprising RXR modulators and glucose reabsorption inhibitors useful for the treatment of diabetes and Syndrome X are disclosed.

  揭示了包括RXR调节剂和葡萄糖重吸收抑制剂的联合疗法，用于治疗糖尿病和X综合征。
• Combination therapy comprising glucose reabsorption inhibitors and PPAR modulators
  申请人：Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2065044A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  Combination therapy comprising PPAR modulators and glucose reabsorption inhibitors useful for the treatment of diabetes and Syndrome X are disclosed.

  本研究公开了由 PPAR 调节剂和葡萄糖重吸收抑制剂组成的联合疗法，可用于治疗糖尿病和 X 综合征。
• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。
• Particulate compositions for improving solubility of poorly soluble agents
  申请人：Advanced Inhalation Research Inc.

  公开号：US20030129250A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention is drawn to particles for oral drug delivery produced by spray-drying a dilute solution of a poorly soluble agent. The particles comprise regions of poorly soluble agent wherein the dissolution rate enhancement is between about 2-fold and about 25-fold compared to the agent in bulk form.

  本发明涉及通过喷雾干燥难溶性药剂的稀释溶液而制成的口服给药颗粒。这种颗粒包括溶解性差的药剂区域，与块状药剂相比，溶解速率提高了约 2 倍至约 25 倍。
• Combination therapy comprising glucose reabsorption inhibitors and retinoid-x receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030195235A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Combination therapy comprising RXR modulators and glucose reabsorption inhibitors useful for the treatment of diabetes and Syndrome X are disclosed.

  本研究公开了由 RXR 调节剂和葡萄糖重吸收抑制剂组成的联合疗法，可用于治疗糖尿病和 X 综合征。