4-allyloxy-3-ethoxybenzyl alcohol | 94499-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-allyloxy-3-ethoxybenzyl alcohol
• 英文别名: {3-Ethoxy-4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}methanol；(3-ethoxy-4-prop-2-enoxyphenyl)methanol
• CAS: 94499-21-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: JOCUDTCMNHXCRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyloxy-3-ethoxybenzyl alcohol 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,7,12-triallyloxy-3,8,13-triethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene
  参考文献：
  名称：

  Pd3L2 金属隐剂与光异构配体的自组装和主客体相互作用

  摘要：

  已经合成了属于环三戊四烯家族的新型光可开关吡啶基-偶氮苯基修饰的三足宿主配体 (L az )，并确定了它们的光开关行为和晶体结构。后者包括显着的 π-π 堆叠层的 7 倍 Borromean 编织纠缠。三角双锥体 {[Pd(en)] 3 (L az ) 2 } 6+金属隐甲（en = 乙二胺）由这些和先前已知的吡啶基-偶氮-苯基-装饰的三足宿主配体形成。这些配位笼在低浓度下解离并且对 L az 的光开关不太稳健配体比先前报道的具有相似配体的 Ir(III) 连接的金属隐象，反映了 Pd-N 键的更大不稳定性。{[Pd(en)] 3 (L az ) 2 } 6+笼都作为宿主，结合辛基硫酸根阴离子或二甲亚砜溶液中的N -[2-(二甲氨基)乙基]-1,8-萘二甲酰亚胺.

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01297
• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-allyloxy-3-ethoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Pd3L2 金属隐剂与光异构配体的自组装和主客体相互作用

  摘要：

  已经合成了属于环三戊四烯家族的新型光可开关吡啶基-偶氮苯基修饰的三足宿主配体 (L az )，并确定了它们的光开关行为和晶体结构。后者包括显着的 π-π 堆叠层的 7 倍 Borromean 编织纠缠。三角双锥体 {[Pd(en)] 3 (L az ) 2 } 6+金属隐甲（en = 乙二胺）由这些和先前已知的吡啶基-偶氮-苯基-装饰的三足宿主配体形成。这些配位笼在低浓度下解离并且对 L az 的光开关不太稳健配体比先前报道的具有相似配体的 Ir(III) 连接的金属隐象，反映了 Pd-N 键的更大不稳定性。{[Pd(en)] 3 (L az ) 2 } 6+笼都作为宿主，结合辛基硫酸根阴离子或二甲亚砜溶液中的N -[2-(二甲氨基)乙基]-1,8-萘二甲酰亚胺.

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01297

文献信息

• Improved Synthesis of Functional CTVs and Cryptophanes Using Sc(OTf)₃ as Catalyst
  作者：Thierry Brotin、Vincent Roy、Jean-Pierre Dutasta

  DOI：10.1021/jo050495g

  日期：2005.8.1

  Functional cyclotriveratrylene (CTV) and cryptophane derivatives are synthesized in the presence of scandium triflate [Sc(OTf)(3)]. This route allows the preparation of new derivatives that could not be prepared or easily obtained by using the previously reported experimental procedures. With a catalytic amount of scandium triflate (1% mol), CTVs were obtained with yields similar to or higher than those reported previously in reactions run under strong acidic conditions. Cryptophanes were also synthesized in fairly good yields by performing the ring-closure step in the presence of a stoichiometric amount of Sc(OTf)(3). Interestingly, this novel approach strongly reduces the formation of side products and gives rise to novel functionalized molecules for the construction of supramolecular host-guest systems.
• Self-Assembly and Host–Guest Interactions of Pd₃L₂ Metallo-cryptophanes with Photoisomerizable Ligands
  作者：Edward Britton、Richard J. Ansell、Mark J. Howard、Michaele J. Hardie

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01297

  日期：2021.9.6

  includes a remarkable 7-fold Borromean-weave entanglement of π–π stacked layers. Trigonal bipyramidal [Pd(en)]3(Laz)2}6+ metallo-cryptophanes (en = ethylenediamine) were formed from these and a previously known pyridyl-azo-phenyl-decorated tripodal host ligand. These coordination cages dissociate at low concentrations and are less robust to photoswitching of the Laz ligands than were previously reported Ir(III)-linked

  已经合成了属于环三戊四烯家族的新型光可开关吡啶基-偶氮苯基修饰的三足宿主配体 (L az )，并确定了它们的光开关行为和晶体结构。后者包括显着的 π-π 堆叠层的 7 倍 Borromean 编织纠缠。三角双锥体 [Pd(en)] 3 (L az ) 2 } 6+金属隐甲（en = 乙二胺）由这些和先前已知的吡啶基-偶氮-苯基-装饰的三足宿主配体形成。这些配位笼在低浓度下解离并且对 L az 的光开关不太稳健配体比先前报道的具有相似配体的 Ir(III) 连接的金属隐象，反映了 Pd-N 键的更大不稳定性。[Pd(en)] 3 (L az ) 2 } 6+笼都作为宿主，结合辛基硫酸根阴离子或二甲亚砜溶液中的N -[2-(二甲氨基)乙基]-1,8-萘二甲酰亚胺.