tert-butyl 3-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)propanoate | 189056-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)propanoate
• 英文别名: 3-(Benzyloxycarbonylmethylamino)propionic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]propanoate
• CAS: 189056-58-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: SDTZMMHGVHGEJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  富勒烯不对称双加合物作为新型肽模拟物的模型

  摘要：

  已经制备了两类不对称、正交保护的双富勒吡咯烷氨基酸作为基于富勒烯的肽模拟物的模型，其中碳球插入肽主链。偶氮甲碱叶立德（由甲醛和相应的正交保护的甘氨酰胺和-酸热生成）与 C 60 的两次连续 [3+2] 环加成反应得到 NHFmoc/CO 2 tBu 和 NHBoc/CO 2 Me 富勒吡咯烷对，提供了可能在酸性和碱性条件下选择性脱保护。在两类不对称双加合物中，除 t 3 NHBoc/CO 2 Me 化合物快速分解外，所有反式 (t 1 ―t 4 ) 和赤道异构体 (e' 和 e") 的分布非常相似在色谱过程中。所有化合物均通过 UV/Vis 进行表征，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900791
• 作为产物：
  描述：

  Β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 、 2-溴乙酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到tert-butyl 3-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  富勒烯不对称双加合物作为新型肽模拟物的模型

  摘要：

  已经制备了两类不对称、正交保护的双富勒吡咯烷氨基酸作为基于富勒烯的肽模拟物的模型，其中碳球插入肽主链。偶氮甲碱叶立德（由甲醛和相应的正交保护的甘氨酰胺和-酸热生成）与 C 60 的两次连续 [3+2] 环加成反应得到 NHFmoc/CO 2 tBu 和 NHBoc/CO 2 Me 富勒吡咯烷对，提供了可能在酸性和碱性条件下选择性脱保护。在两类不对称双加合物中，除 t 3 NHBoc/CO 2 Me 化合物快速分解外，所有反式 (t 1 ―t 4 ) 和赤道异构体 (e' 和 e") 的分布非常相似在色谱过程中。所有化合物均通过 UV/Vis 进行表征，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900791

文献信息

• Fullerene Unsymmetrical Bis-Adducts as Models for Novel Peptidomimetics
  作者：Dragana Milic、Maurizio Prato

  DOI：10.1002/ejoc.200900791

  日期：2010.1

  Two classes of unsymmetrical, orthogonally protected bis-fulleropyrrolidine amino acids have been prepared as models for fullerene-based peptidomimetics with the carbon sphere inserted into the peptide backbone. Two successive [3+2] cycloadditions of azomethine ylides (thermally generated from formaldehyde and the corresponding orthogonally protected glycino-amines and -acids) to C 60 afforded NHFmoc/

  已经制备了两类不对称、正交保护的双富勒吡咯烷氨基酸作为基于富勒烯的肽模拟物的模型，其中碳球插入肽主链。偶氮甲碱叶立德（由甲醛和相应的正交保护的甘氨酰胺和-酸热生成）与 C 60 的两次连续 [3+2] 环加成反应得到 NHFmoc/CO 2 tBu 和 NHBoc/CO 2 Me 富勒吡咯烷对，提供了可能在酸性和碱性条件下选择性脱保护。在两类不对称双加合物中，除 t 3 NHBoc/CO 2 Me 化合物快速分解外，所有反式 (t 1 ―t 4 ) 和赤道异构体 (e' 和 e") 的分布非常相似在色谱过程中。所有化合物均通过 UV/Vis 进行表征，
• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。
• Insulin Derivatives
  申请人：Kodra Tibor Janos

  公开号：US20080076705A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the -amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到B链的N-末端氨基酸残基的-氨基基团或存在于亚基中的Lys残基的氨基基团上，该侧链包括至少一个芳香基团；至少一个自由羧酸基团或在中性pH下带有负电荷的基团，一个碳链中含有4至22个碳原子的脂肪酸亚基；以及可能的连接剂，通过酰胺键将侧链中的各个组分连接在一起。
• Insulin derivatives
  申请人：Kodra Janos Tibor

  公开号：US20120035104A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到B链的N-末端氨基酸残基的α-氨基基团或B链中存在的一个Lys残基的ε-氨基基团上，该侧链包括至少一个芳香族基团；至少一个游离的羧酸基团或在中性pH下带负电的基团；具有4到22个碳原子的脂肪酸基团；以及可能的连接剂，通过酰胺键将侧链中的各个组分连接在一起。
• Novel insulin derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP2256130A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到 B 链 N 端氨基酸残基的 α-氨基上，或连接到母体胰岛素 B 链中赖氨酸残基的 ε-氨基上；至少一个游离的羧酸基团或在中性 pH 下带负电荷的基团，碳链中含有 4 至 22 个碳原子的脂肪酸分子；以及通过酰胺键将侧链中的各个成分连接在一起的可能连接体。