tert-butyl 3-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)propanoate | 189056-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)propanoate
• 英文别名: 3-(Benzyloxycarbonylmethylamino)propionic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]propanoate
• CAS: 189056-58-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: SDTZMMHGVHGEJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  富勒烯不对称双加合物作为新型肽模拟物的模型

  摘要：

  已经制备了两类不对称、正交保护的双富勒吡咯烷氨基酸作为基于富勒烯的肽模拟物的模型，其中碳球插入肽主链。偶氮甲碱叶立德（由甲醛和相应的正交保护的甘氨酰胺和-酸热生成）与 C 60 的两次连续 [3+2] 环加成反应得到 NHFmoc/CO 2 tBu 和 NHBoc/CO 2 Me 富勒吡咯烷对，提供了可能在酸性和碱性条件下选择性脱保护。在两类不对称双加合物中，除 t 3 NHBoc/CO 2 Me 化合物快速分解外，所有反式 (t 1 ―t 4 ) 和赤道异构体 (e' 和 e") 的分布非常相似在色谱过程中。所有化合物均通过 UV/Vis 进行表征，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900791
• 作为产物：
  描述：

  Β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 、 2-溴乙酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到tert-butyl 3-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  富勒烯不对称双加合物作为新型肽模拟物的模型

  摘要：

  已经制备了两类不对称、正交保护的双富勒吡咯烷氨基酸作为基于富勒烯的肽模拟物的模型，其中碳球插入肽主链。偶氮甲碱叶立德（由甲醛和相应的正交保护的甘氨酰胺和-酸热生成）与 C 60 的两次连续 [3+2] 环加成反应得到 NHFmoc/CO 2 tBu 和 NHBoc/CO 2 Me 富勒吡咯烷对，提供了可能在酸性和碱性条件下选择性脱保护。在两类不对称双加合物中，除 t 3 NHBoc/CO 2 Me 化合物快速分解外，所有反式 (t 1 ―t 4 ) 和赤道异构体 (e' 和 e") 的分布非常相似在色谱过程中。所有化合物均通过 UV/Vis 进行表征，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900791

文献信息

• pH-Responsive Fluorescence Enhancement in Graphene Oxide-Naphthalimide Nanoconjugates: A Fluorescence Turn-On Sensor for Acetylcholine
  作者：Sreejith Mangalath、Silja Abraham、Joshy Joseph

  DOI：10.1002/chem.201702198

  日期：2017.8.22

  properties were studied in detail. Synergistic effects of π–π interactions between GO and the NI chromophore, and efficient photoinduced electron‐ and energy‐transfer processes, were responsible for the strong quenching of fluorescence of these nanoconjugates, which were perturbed under acidic pH conditions, leading to significant enhancement of fluorescence emission. This nanoconjugate was successfully

  报道了一种基于氧化石墨烯-萘二甲酰亚胺（GO-NI）纳米共轭物的pH敏感型荧光“开启”传感器，用于通过监测水溶液中的乙酰胆碱酯酶（AChE）的酶活性来检测乙酰胆碱（ACh）。这些纳米共轭物是通过将1-甲基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺/ N共价锚定吡咯基取代的NI衍生物共价锚定在GO /还原的GO表面上而合成的研究了羟基琥珀酰亚胺的偶联策略，以及形态和光物理性质。GO和NI生色团之间π-π相互作用的协同效应，以及有效的光诱导电子和能量转移过程，导致了这些纳米共轭物的荧光强烈猝灭，这些荧光在酸性pH条件下受到干扰，从而显着增强了荧光发射。该纳米共轭物已成功用于有效检测AChE的酶促活性引起的pH变化，从而证明了其作为神经生理学范围内ACh的荧光开启传感器的实用性。
• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示- -O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。
• Insulin Derivatives
  申请人：Kodra Tibor Janos

  公开号：US20080076705A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the -amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到B链的N-末端氨基酸残基的-氨基基团或存在于亚基中的Lys残基的氨基基团上，该侧链包括至少一个芳香基团；至少一个自由羧酸基团或在中性pH下带有负电荷的基团，一个碳链中含有4至22个碳原子的脂肪酸亚基；以及可能的连接剂，通过酰胺键将侧链中的各个组分连接在一起。
• Insulin derivatives
  申请人：Kodra Janos Tibor

  公开号：US20120035104A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到B链的N-末端氨基酸残基的α-氨基基团或B链中存在的一个Lys残基的ε-氨基基团上，该侧链包括至少一个芳香族基团；至少一个游离的羧酸基团或在中性pH下带负电的基团；具有4到22个碳原子的脂肪酸基团；以及可能的连接剂，通过酰胺键将侧链中的各个组分连接在一起。
• Novel insulin derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP2256130A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到 B 链 N 端氨基酸残基的 α-氨基上，或连接到母体胰岛素 B 链中赖氨酸残基的 ε-氨基上；至少一个游离的羧酸基团或在中性 pH 下带负电荷的基团，碳链中含有 4 至 22 个碳原子的脂肪酸分子；以及通过酰胺键将侧链中的各个成分连接在一起的可能连接体。