(4-[3,3-bis-(3-trifluoromethyl-phenyl)-allylsulfanyl]-2-ethyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-[3,3-bis-(3-trifluoromethyl-phenyl)-allylsulfanyl]-2-ethyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[4-[3,3-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enylsulfanyl]-2-ethylphenoxy]acetate
• 化学式: C₂₈H₂₄F₆O₃S
• 分子量: 554.553
• InChiKey: AVHBGKUQMGHRJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-[3,3-bis-(3-trifluoromethyl-phenyl)-allylsulfanyl]-2-ethyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {4-[3,3-bis-(3-trofluoromethyl-phenyl)-allylsulfanyl]-2-ethyl-phenoxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, their preparation and use

  摘要：

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。

  公开号：

  US20050070583A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-ol 、 甲基(2-乙基-4-硫基苯氧基)乙酸酯 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.16h， 以23%的产率得到(4-[3,3-bis-(3-trifluoromethyl-phenyl)-allylsulfanyl]-2-ethyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, their preparation and use

  摘要：

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。

  公开号：

  US20050070583A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRAR-MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004037776A3

  公开（公告）日：2004-06-10
• NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRAR-MODULATORS
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP1558572B1

  公开（公告）日：2010-06-30
• US7129268B2
  申请人：——

  公开号：US7129268B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：Jeppesen Lone

  公开号：US20050070583A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。