N-(1-phenylbut-3-enyl)but-3-enamide | 1301725-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(1-phenylbut-3-enyl)but-3-enamide
• CAS: 1301725-53-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: OGBGHZCFOWSAFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(1-phenylbut-3-enyl)but-3-enamide 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-Oxo-4-phenyl-1,2,3,4,7,8,9,9a-octahydroquinolizine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Domino Hydroformylation without Syngas

  摘要：

  氢甲酰化是一种强大的反应，但一直因使用气态H2和CO而饱受一些负面偏见。现在，在微波辐射下，只需几分钟，就可以使用水合甲醛作为H2和CO的替代品，在复杂的底物上进行氢甲酰化和不同的环羟基化反应。森本开发的催化系统（用于分解甲醛的Rh/BINAP和用于氢甲酰化的Rh/Xantphos）与微波介电加热和含有配体原子的复杂底物兼容，无需使用外部气态H2和CO（气瓶）供应，也无需任何特殊的安全限制或装置，即可快速进行多米诺氢甲酰化环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259281