(4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)methanol | 854015-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)methanol
• 英文别名: (4-Iodo-5-methyl-1,2-oxazol-3-YL)methanol
• CAS: 854015-61-5
• 化学式: C₅H₆INO₂
• 分子量: 239.013
• InChiKey: DNXUUFMHWSRECW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)methanol 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 咪唑 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2-cyclopropyl-6-(3-(hydroxymethyl)-5-methylisoxazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)di(pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  这个应用涉及可能作为抑制剂的化合物；或者可能以其他方式调节溴结构域含蛋白的活性，包括溴结构域含蛋白4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）的化合物 其中R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 2b ，R 3 ，R 4a ，R 4b 和R 5 如本文所述。

  公开号：

  US20140336190A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基-5-甲基异恶唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 18.0h， 以73%的产率得到(4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  增强碳氧血红蛋白 CO 释放的变构效应器的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  仅在美国，一氧化碳 (CO) 中毒每年就会导致 5,000-6,000 人死亡。 CO 与血红蛋白 (Hb) 结合的小分子变构效应器的开发代表着朝着有效治疗 CO 中毒的方向迈出了重要一步。为此，我们发现合成肽 IRL 2500 可以增强空气中 COHb 的 CO 释放，但同时具有溶血活性。我们在此描述了 IRL 2500 类似物的设计、合成和生物学评价，这些类似物增强了 COHb 中 CO 的释放而不发生溶血。这些新颖的结构显示出改善的水溶性和降低的溶血活性，并可能为治疗一氧化碳中毒的小分子疗法的开发开辟道路。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00166

文献信息

• Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US20140179648A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。
• [EN] PHENYLPYRIDYLPYRIDONES FOR USE AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] PHÉNYLPYRIDYLPYRIDONES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES COMME AGENTS ANTIPALUDÉENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010142741A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  4-Pyridone derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, X and n are as defined in the description and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical formulations thereof and their use in chemotherapy of certain parasitic infections such as malaria, are provided.

  提供公式（I）中R1、R2、X和n的4-吡啶酮衍生物，其中R1、R2、X和n的定义如描述中所述，并其药用盐，制剂以及在化疗特定寄生虫感染（如疟疾）中的应用。
• Isoxazole mediated synthesis of 4-(1H)pyridones: improved preparation of antimalarial candidate GSK932121
  作者：Jorge Fernández、Jesús Chicharro、José M. Bueno、Milagros Lorenzo

  DOI：10.1039/c6cc05277k

  日期：——

  A new synthesis of the antimalarial clinical candidate GSK932121 is described. This approach has two key reactions, the selective acylation of an unprotected 3-hydroxymethyl-5-methyl isoxazole and the reductive N-O bond...

  描述了抗疟疾临床候选药物GSK932121的新合成方法。这种方法有两个关键反应：未保护的3-羟甲基-5-甲基异恶唑的选择性酰化和还原性NO键...