dual-DMAPO | 906813-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dual-DMAPO
• 英文别名: 4,4'-Bis(N,N-dimethylamino)-2,2-bipyridine N,N-dioxide；2-[4-(dimethylamino)-1-oxopyridin-1-ium-2-ylidene]-N,N-dimethyl-1-oxidopyridin-4-amine
• CAS: 906813-68-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₂
• 分子量: 274.323
• InChiKey: VJKZPBYJBRSGEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dual-DMAPO 在 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.84 g的产率得到2-[4-(二甲氨基)吡啶-2-基]-N,N-二甲基吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  作为光还原剂和 PCET 试剂的钌 (II)-吡啶基咪唑配合物

  摘要：

  [Ru(bpy)2pyimH]2+ [bpy = 2,2'-联吡啶; pyimH = 2-(2-pyridyl)imidazole] 在 bpy 配体上具有各种取代基的可以充当光还原剂。它们在基态和长寿命 3MLCT 激发态的还原能力在去质子化时显着增加，并且它们可以在基态和激发态进行质子耦合电子转移 (PCET)。具有来自单个供体的质子和电子的 PCET 类似于氢原子转移 (HAT)，并且可以通过形式键解离自由能 (BDFE) 在热力学上进行描述。尽管本文研究的复合物类别早已为人所知，但尚未确定它们的 N-H BDFE，尽管这对于评估它们的反应性很重要。我们的研究表明，3MLCT 激发态的 N-H BDFE 介于 34 和 52 kcal mol-1 之间，具体取决于 bpy 旁观配体上的化学取代基。具体而言，我们报告了在 bpy 配体上具有 CF3、tBu 和 NMe2 取代基的 1:1

  DOI：

  10.1002/ejic.201601403
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二氧化-2,2'-联吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 焦硫酸 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 dual-DMAPO
  参考文献：
  名称：

  作为光还原剂和 PCET 试剂的钌 (II)-吡啶基咪唑配合物

  摘要：

  [Ru(bpy)2pyimH]2+ [bpy = 2,2'-联吡啶; pyimH = 2-(2-pyridyl)imidazole] 在 bpy 配体上具有各种取代基的可以充当光还原剂。它们在基态和长寿命 3MLCT 激发态的还原能力在去质子化时显着增加，并且它们可以在基态和激发态进行质子耦合电子转移 (PCET)。具有来自单个供体的质子和电子的 PCET 类似于氢原子转移 (HAT)，并且可以通过形式键解离自由能 (BDFE) 在热力学上进行描述。尽管本文研究的复合物类别早已为人所知，但尚未确定它们的 N-H BDFE，尽管这对于评估它们的反应性很重要。我们的研究表明，3MLCT 激发态的 N-H BDFE 介于 34 和 52 kcal mol-1 之间，具体取决于 bpy 旁观配体上的化学取代基。具体而言，我们报告了在 bpy 配体上具有 CF3、tBu 和 NMe2 取代基的 1:1

  DOI：

  10.1002/ejic.201601403
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯丙醇 、 3-苯基丙酸 在 dual-DMAPO 2-methyl-6-nitrobenzoic acid anhydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 以60%的产率得到3-苯基丙基 3-苯基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDINE OXIDE COMPOUND, AND PROCESS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND OPTICALLY ACTIVE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE WITH THE USE OF THE SAME

  摘要：

  该发明涉及一种由化学式（I）表示的吡啶氧化合物，其光学活性化合物，盐和水合物，以及在该化合物存在的情况下，执行以下操作：1）从羧酸等效物和醇或胺生成酯化合物或酰胺化合物的方法，2）不对称酯化反应或3）不对称酰胺化反应。在化学式（I）中，每个R1可能与另一个R1相同或不同，每个R1代表一个烷基，芳香基，杂环基，羧基，酯基，氰基，卤素原子，氧原子，硫原子或氮原子；每个R2可能与另一个R2相同或不同，每个R2代表氢原子，烷基，芳香基，杂环基，羧基，酯基，氰基，卤素原子，氧原子或类似物，而R3和R4可能相同或不同，R3和R4各自代表氢原子，烷基，芳香基，杂环基，羧基，酯基，氰基，卤素原子，氧原子或类似物。

  公开号：

  US20090062548A1

文献信息

• US8034947B2
  申请人：——

  公开号：US8034947B2

  公开（公告）日：2011-10-11