1,3-bis(1-hydroxypropyl)benzene | 137365-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(1-hydroxypropyl)benzene
• 英文别名: 1,3-Bis-(1-hydroxy-propyl)-benzol；1-[3-(1-Hydroxypropyl)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 137365-11-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: RTTDEYJHLBZVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1-hydroxypropyl)benzene 在 air 、 氯仿 、 三溴化磷 作用下， 生成 3-propenyl-benzaldehyde-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Deluchat, Annales de Chimie (Cachan, France), 1934, vol. <11> 1, p. 181,186, 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,3-phenylene)-2-dipropen-1-ol 在 [{RuCl(μ-Cl)(η⁶-C₆Me₆)}₂] 异丙醇 作用下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到1,3-bis(1-hydroxypropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钌催化还原烯丙醇：有效的异构化/转移氢化串联工艺。

  摘要：

  使用钌（II）催化剂[{RuCl（mu-Cl）（eta（6）-C（6）Me（6 ）} 2]。

  DOI：

  10.1039/b618573h

文献信息

• Ruthenium-catalyzed redox isomerization/transfer hydrogenation in organic and aqueous media: A one-pot tandem process for the reduction of allylic alcohols
  作者：Victorio Cadierno、Pascale Crochet、Javier Francos、Sergio E. García-Garrido、José Gimeno、Noel Nebra

  DOI：10.1039/b916117a

  日期：——

  The hexamethylbenzene-ruthenium(II) dimer [RuCl(μ-Cl)(η6-C6Me6)}2] 1 and the mononuclear bis(allyl)-ruthenium(IV) complex [RuCl2(η3:η2:η3-C12H18)] 2, associated with base and a hydrogen donor, were found to be active catalysts for the selective reduction of the CC bond of allylic alcohols both in organic and aqueous media. The process, which proceeds in a one-pot manner, involves a sequence of two

  的六甲基苯-钌（II）二聚物[的RuCl（μ-Cl）的（η 6 -C 6我6）} 2 ] 1和单核双（烯丙基） -钌（IV）络合物将[RuCl 2（η 3：η 2：η 3 -C 12 ħ 18）] 2，用碱和一个相关联的氢供体，被发现处于活跃状态 催化剂用于选择性还原烯丙基的C C键酒类无论在有机介质还是水性介质中。以一锅法方式进行的过程涉及两个独立的反应序列：（i）烯丙基的初始氧化还原异构化酒精以及（ii）随后的转移氢化 结果的 羰基化合物。本文报道的高效转化不仅代表了自动串联催化的一个示例，而且还代表了经典的过渡金属催化的烯丙基C C加氢的引人注目的替代品酒类。该方法已成功应用于芳族和脂族底物，提供了相应的饱和酒类1.5-24小时后产量为45-100％。最好的性能，使用（达到我）1-5％（摩尔）的1或2，2-10摩尔％Cs的2 CO 3，和丙-2-醇或（ii）1或2的1–5 mol％，10–15当量的NaO
• Asymmetric synthesis of chiral diols by the catalytic enantioselective dialkylation of tere-, iso-, and phthalaldehydes and by a catalytic enantioselective autoinductive reaction
  作者：Kenso Soai、Yukikazu Inoue、Tomohide Takahashi、Takanori Shibata

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00810-1

  日期：1996.10

  Optically pure aromatic diols were synthesized by the highly enantioselective dialkylation of aromatic dialdehydes with dialkylzincs in the presence of a catalytic amount of chiral aminoalcohol 1 or chiral thiophosphoramide alcohol 2 with Ti(O-i-Pr)4. The chiral titanium(IV) alkoxide of 4b, a diisopropylated product of isophthalaldehyde, catalyzed the addition of diisopropylzinc to isophthalaldehyde

  在催化量的手性氨基醇1或手性硫代磷酰胺醇2与Ti（O- i- Pr）4催化下，通过芳族二醛与二烷基锌的高度对映选择性二烷基化反应合成了光学纯的芳族二醇。间苯二醛的二异丙基化产物的4b手性钛（IV）醇盐催化将二异丙基锌加到间苯二甲醛中，通过对映选择性自感应反应（高达44％ee）得到具有相同构型的手性醇锌4b。
• Enantioselective Catalysis of Hetero Diels−Alder Reaction and Diethylzinc Addition Using a Single Catalyst
  作者：Haifeng Du、Kuiling Ding

  DOI：10.1021/ol034143c

  日期：2003.4.1

  [reaction: see text] Integration of two asymmetric reactions in one pot with the promotion of a single catalyst has been achieved in high efficiency and excellent stereoselectivity for hetero Diels-Alder reaction of Danishefsky's diene and diethylzinc addition to aldehydes. The strategy described in the present work demonstrated the ability of a single catalyst to promote two distinct enantioselective

  [反应：见正文]在Danishefsky的二烯和二乙基锌除醛外的杂Diels-Alder反应中，高效，出色的立体选择性已实现了在一个反应​​釜中将两个不对称反应集成到一个催化剂中。本工作中描述的策略证明了单一催化剂能够在一个罐中促进两个不同的对映选择性反应的能力。
• Actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition, actinic ray-sensitive or radiation-sensitive film, mask blank including actinic ray-sensitive or radiation-sensitive film, pattern forming method, and method for manufacturing electronic device
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10545405B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Provided are an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition including a compound (A) whose dissolution rate in an alkali developer decreases by the action of an acid, a resin (B) having a group that decomposes by the action of an alkali developer to increase the solubility in the alkali developer and having at least one of a fluorine atom or a silicon atom, and a resin (C) having a phenolic hydroxyl group, different from the resin (B), an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive film and a mask blank, each formed using the actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition, a pattern forming method using the actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition, and a method for manufacturing an electronic device.

  本发明提供了一种感光性或辐射敏感性树脂组合物，包括在酸的作用下在碱显影剂中的溶解度降低的化合物 (A)、具有在碱显影剂中分解以增加在碱显影剂中的溶解度的基团且至少具有一个氟原子或硅原子的树脂 (B) 以及具有与树脂 (B) 不同的酚羟基的树脂 (C)、使用感光性或辐射敏感性胶片和掩膜坯形成的感光性或辐射敏感性胶片和掩膜坯、和一种具有不同于树脂（B）的酚羟基的树脂（C），一种感光胶片或感光胶片和一种掩膜坯，它们分别使用感光胶片或感光胶片树脂组合物形成，一种使用感光胶片或感光胶片树脂组合物的图案形成方法，以及一种制造电子设备的方法。
• Selective Halogen−Magnesium Exchange Reaction via Organomagnesium Ate Complex
  作者：Atsushi Inoue、Kazuya Kitagawa、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/jo015597v

  日期：2001.6.1

  Halogen-magnesium exchange of various aryl halides is achieved with a magnesium ate complex at low temperatures; Tributylmagnesate ((Bu3MgLi)-Bu-n) induces facile iodine-magnesium exchange at -78 degreesC. Dibutylisopropylmagnesate ((PrBu2MgLi)-Pr-i-Bu-n) is more reactive than (Bu3MgLi)-Bu-n, and this reagent accomplishes selective bromine-magnesium exchange at -78 degreesC. This procedure is utilized for the preparation of various polyfunctionalized arylmagnesium species. The exchange of alkenyl halides using this method proceeds with retention of configuration of the double bond.