m-Jod-n-butylbenzol | 20651-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Jod-n-butylbenzol
• 英文别名: 3-Iodo-n-butylbenzene；1-butyl-3-iodobenzene
• CAS: 20651-68-7
• 化学式: C₁₀H₁₃I
• 分子量: 260.118
• InChiKey: OEZDHAXOVPQBTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Jod-n-butylbenzol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 叠氮基三甲基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(3-butylphenyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  III 型吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂的基于结构的优化

  摘要：

  摘要 血红素酶吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 催化色氨酸代谢的犬尿氨酸途径中的限速步骤，在免疫、神经元功能和衰老中起重要作用。IDO1 在癌细胞中的表达导致免疫反应的抑制，因此 IDO1 抑制剂已被开发用于抗癌免疫治疗。在这里，我们报告了我们之前描述的高效血红素结合 1,2,3-三唑和 1,2,4-三唑抑制剂系列的扩展，这是同时具有酶和细胞 IC 50的最佳化合物值为 34 nM。我们提供了近 100 种新化合物的酶抑制数据和一种与 IDO1 复合的化合物的 X 射线衍射数据。结构和计算研究解释了延伸到口袋 B 后活性的急剧下降，这已在多种血红素结合抑制剂支架中观察到。我们的数据为未来的 IDO1 抑制剂设计提供了重要的见解。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2089665
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 正丁基锂 、 3-iodophenyl trifluoromethanesulfonate 在 zinc(II) chloride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以56%的产率得到m-Jod-n-butylbenzol
  参考文献：
  名称：

  邻位和间位带有离去基团的芳基锌酸酯的新同系反应。

  摘要：

  通过相应的碘代芳基磺酸盐与Bu（3）ZnLi的碘/锌交换反应生成在邻位，间位和对位带有离去基团的芳基锌酸盐，并通过水解和碘处理后的产物分析研究了它们的反应性。衍生自邻碘苯基三氟甲磺酸酯和甲苯磺酸酯的锌盐经过同源化反应，得到邻丁基苯基锌物质。通过对三取代锌酸酯的区域选择性的缺乏证明了邻-苄炔作为反应的中间体。衍生自间碘苯基三氟甲磺酸酯的锌酸盐也经历了同源化，从而形成了间丁基苯基锌物质。在区域异构体三取代的碘代苯基三氟甲磺酸酯的反应中观察到相似的产物比率以及自由基反应副产物的形成表明，涉及间苯并中间体。对-（三氟甲磺酰氧基）苯基锌酸酯在室温下是热稳定的。没有观察到对-苯并的产生。

  DOI：

  10.1021/jo990937m

文献信息

• Method for producing an aromatic compound having an alkyl group with at least three carbon atoms
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0985649A2

  公开（公告）日：2000-03-15

  Aromatic compounds having an alkyl group with at least 3 carbon atoms are produced in a process comprising at least one of the following steps: (1) a step of contacting a starting material that contains an aromatic compound having a branched alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a zeolite-containing catalyst in a liquid phase in the presence of hydrogen therein, thereby changing the position of the carbon atoms of the alkyl group bonding to the aromatic ring of the compound; (2) a step of contacting a starting material that contains an aromatic compound having a branched alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a catalyst containing zeolite and containing rhenium and/or silver, in a liquid phase, thereby changing the position of the carbon atoms of the alkyl group bonding to the aromatic ring of the compound; (3) a step of contacting a halogenated aromatic compound having an alkyl group with at least 3 carbon atoms, with an acid-type catalyst, thereby isomerizing the compound; and (4) a step of treating a mixture of isomers of an aromatic compound having an alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a zeolite adsorbent that contains at least one exchangable cation selected from alkali metals, alkaline earth metals, lead, thallium and silver, thereby separating a specific isomer from the isomer mixture through adsorption.

  具有至少 3 个碳原子烷基的芳香族化合物的生产工艺至少包括以下一个步骤： (1) 将含有至少 3 个碳原子的支链烷基的芳香族化合物的起始原料在液相中与含沸石的催化剂在氢存在的情况下接触，从而改变烷基的碳原子与化合物的芳香环键合的位置； (2) 将含有芳香族化合物的起始原料与含沸石和含铼和/或银的催化剂在液相中接触，该芳香族化合物具有至少 3 个碳原子的支链烷基，从而改变烷基碳原子与化合物芳香环键合的位置； (3) 将具有至少 3 个碳原子的烷基的卤代芳香族化合物与酸型催化剂接触，从而使该化合物异构化；以及 (4) 用沸石吸附剂处理具有至少 3 个碳原子的烷基的芳香族化合物的异构体混合物，该沸石吸附剂含有至少一种选自碱金属、碱土金属、铅、铊和银的可交换阳离子，从而通过吸附从异构体混合物中分离出特定的异构体。
• Catalyst composition comprising an alkylene diamine-nickel complex and process for producing a cross-coupled compound using the same
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP1707263B1

  公开（公告）日：2009-02-25
• Catalyst composition and process for producing cross-coupled compound using same
  申请人：Ishikawa Shinichi

  公开号：US20060224011A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  A catalyst composition for a cross-coupling reaction comprising a nickel salt-amine complex of formula (1), and triphenylphosphine. where R 1 thru R 4 independently represent alkyl, aryl, heteroaryl or alkenyl; n is an integer of 1-6; and X independently represents halo, hydroxyl, nitrate or acetate group. Using the catalyst composition, a cross-coupling reaction is carried out between a boron-containing compound of formula (2) and a compound of formula (3). where R 5 and R 6 are the same as R 1 -R 4 defined above; Y independently represents hydroxyl or alkoxy, Z is halo, methanesulfonate or trifluoromethanesulfonate.
• US6462248B1
  申请人：——

  公开号：US6462248B1

  公开（公告）日：2002-10-08
• US7521581B2
  申请人：——

  公开号：US7521581B2

  公开（公告）日：2009-04-21