2-ethoxy-3,3-dimethyl-3H-indole | 1012-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-3,3-dimethyl-3H-indole
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2-ethoxy-<3H>-indol；2-Aethoxy-3,3-dimethyl-3H-indol；2-Ethoxy-3,3-dimethylindole
• CAS: 1012-63-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: HPGXVAPPQUODJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  270.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-3,3-dimethyl-3H-indole 、 (三甲基硅基)甲基三氟甲烷磺酸酯 在 cesium fluoride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Doepp, Dietrich; Rehmer, Gerd; Brueggemann, Helmut, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1651 - 1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-3H-indole-2-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 1,2-二氢-3,3-二甲基-2-氧代-3H-吲哚 、 2-ethoxy-3,3-dimethyl-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  Walls, Boletin del Instituto de Quimica de la Universidad Nacional Autonoma de Mexico, 1958, vol. 10, p. 3

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chinazolinone, 1. Mitt. Synthese von Indolo[2,1-b]chinazolinonen
  作者：Rainer Domanig

  DOI：10.1002/ardp.19813140314

  日期：——

  Drei Möglichkeiten zur Synthese einiger neuer Indolo[2,1‐b]chinazolinone 2a–2d werden beschrieben, denkbare Reaktionsmechanismen diskutiert.

  描述了合成一些新的吲哚 [2,1-b] 喹唑啉酮 2a-2d 的三种可能性，并讨论了可能的反应机制。
• DOMANIG R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 3, 271-276
  作者：DOMANIG R.

  DOI：——

  日期：——
• DOPP, DIETRICH;REHMER, GERD;BRUGGEMANN, HELMUT, CHEM. BER., 121,(1988) N 9, C. 1651-1655
  作者：DOPP, DIETRICH、REHMER, GERD、BRUGGEMANN, HELMUT

  DOI：——

  日期：——
• Doepp, Dietrich; Rehmer, Gerd; Brueggemann, Helmut, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1651 - 1656
  作者：Doepp, Dietrich、Rehmer, Gerd、Brueggemann, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Walls, Boletin del Instituto de Quimica de la Universidad Nacional Autonoma de Mexico, 1958, vol. 10, p. 3
  作者：Walls

  DOI：——

  日期：——