3,5-二氟-4-(甲硫基)苯甲醛 | 473299-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-4-(甲硫基)苯甲醛
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-(methylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-difluoro-4-methylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 473299-49-9
• 化学式: C₈H₆F₂OS
• 分子量: 188.198
• InChiKey: PGMIRFQOAYOMFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-4-(甲硫基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [3,5-difluoro-4-(methylthio)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文披露了取代环丙基哌啶基化合物及其药用盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。同时还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014052379A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟苯甲醛 、 sodium thiomethoxide 在 水 、 氯化钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 EtOAc-hexanes 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.28h， 生成 3,5-二氟-4-(甲硫基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT

  摘要：

  本发明公开了可用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病的替代环丙基哌啶化合物及其药学上可接受的盐。该化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。本发明还涉及制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20150274664A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLÉS SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012173917A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了具有以下化学式I的环丙基化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
• Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030032657A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds corresponding to Formula I: 1 wherein A, X, n, R 1 , R 2 , and R 3 are as described in the specification, and novel fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds within Formula I.

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与化学式I:1相对应的一种或多种氟代苯磺酰化合物的治疗有效剂量，其中化学式I中的A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且包括化学式I中的新型氟代苯磺酰化合物。
• Heterocyclic GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20090221639A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR119 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  公式（I）化合物或其药学上可接受的盐是GPR119的激动剂，可用作饱腹感调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。
• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Substituted cyclopropyl compounds, compositions containing such compounds, and methods of treatment
  申请人：Miller Michael

  公开号：US09006228B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明公开了式I的取代环丙基化合物及其药学上可接受的盐，其可用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。该化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。本发明还包括药物组合物和治疗方法。