3,5-二氟-4-(三甲基硅烷基)吡啶 | 210169-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-4-(三甲基硅烷基)吡啶
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-trimethylsilanylpyridine
• 英文别名: 3,5-difluoro-4-(trimethylsilyl)pyridine；(3,5-difluoropyridin-4-yl)-trimethylsilane
• CAS: 210169-19-0
• 化学式: C₈H₁₁F₂NSi
• mdl: MFCD09032009
• 分子量: 187.264
• InChiKey: AXNHACKEUUNOMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-4-(三甲基硅烷基)吡啶 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 1-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-2-methoxyethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132502

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴-3,5-二氟吡啶 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 24.25h， 生成 3,5-二氟-4-(三甲基硅烷基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Richard D.; Hall, Christopher W.; Hutchinson, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 10, p. 1705 - 1713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENYLPYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLPYRIDAZINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS POUR DES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004014865A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A class of 4-phenylpyridazine derivatives of Formula (I), being selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  Formula (I)的4-苯基吡啶并衍生物是GABAA受体的选择性配体，特别是对其α2和/或α3和/或α5亚基具有高亲和力，因此在治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况，包括焦虑、抽搐和认知障碍方面具有益处。
• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc

  公开号：US20130317010A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  To provide an excellent agent for preventing or treating dementia and schizophrenia based on serotonin 5-HT 5A receptor regulating action, it was found that a tetrahydroisoquinoline derivative characterized by a structure in which an acylguanidino group binds to a N atom of a tetrahydroisoquinoline ring or the like, and a cyclic group binds to an unsaturated ring has a potent 5-HT 5A receptor regulating action and an excellent pharmacological action based on the regulating action and also discovered that the tetrahydroisoquinoline derivative is useful as an agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, and the like, whereby the present invention has been completed.

  基于5-HT5A受体调节作用，提供一种预防或治疗痴呆症和精神分裂症的优秀药剂。发现一种四氢异喹啉衍生物，其特征在于酰基胍基团结合到四氢异喹啉环的N原子或类似物上，环状基团结合到不饱和环上，具有强效的5-HT5A受体调节作用和出色的药理作用。同时，发现该四氢异喹啉衍生物可用作治疗或预防痴呆症、精神分裂症等的药剂，因此本发明得以完成。
• Phenylpyridazine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：Blackaby Wesley

  公开号：US20060235021A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A class of 4-phenylpyridazine derivatives of Formula (I), being selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类4-苯基吡嗪衍生物(I式)，是选择性的GABAA受体配体，特别是具有高亲和力的α2和/或α3和/或α5亚单位，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症，包括焦虑，惊厥和认知障碍具有益处。
• A Pyridazine Series of α2/α3 Subtype Selective GABA_A Agonists for the Treatment of Anxiety
  作者：Richard T. Lewis、Wesley P. Blackaby、Timothy Blackburn、Andrew S. R. Jennings、Andrew Pike、Rowan A. Wilson、David J. Hallett、Susan M. Cook、Pushpinder Ferris、George R. Marshall、David S. Reynolds、Wayne F. A. Sheppard、Alison J. Smith、Bindi Sohal、Joanna Stanley、Spencer J. Tye、Keith A. Wafford、John R. Atack

  DOI：10.1021/jm051144x

  日期：2006.4.1

  The development of a series of GABA(A) alpha 2/alpha 3 subtype selective pyridazine based benzodiazepine site agonists as anxiolytic agents with reduced sedative/ataxic potential is described, including the discovery of 16, a remarkably alpha 3-selective compound ideal for in vivo study. These ligands are antagonists at the alpha 1 subtype, with good CNS penetration and receptor occupancy, and excellent oral bioavailability.
• WO2008/132502
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图