<1S-<1R^*,4E,6S^*,7R^*,12R^*,13S^*,14S^*,18E,20R^*(R^*),23R^*,25S^*,<5R^*,6R^*(S^*)>,27S^*,28S^*>>-6-<2-<oxy>butyl>-9',9'-bis(1,1-dimethylethyl)-20'-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methoxypropy... | 129986-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <1S-<1R^*,4E,6S^*,7R^*,12R^*,13S^*,14S^*,18E,20R^*(R^*),23R^*,25S^*,<5R^*,6R^*(S^*)>,27S^*,28S^*>>-6-<2-<oxy>butyl>-9',9'-bis(1,1-dimethylethyl)-20'-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methoxypropy...
• 英文别名: (1S,4E,5'S,6R,6'S,7S,11R,12S,13R,14R,18E,20S,23S,25R,27R,28R)-9,9-ditert-butyl-20-[(2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-6'-[(2R)-2-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxybutyl]-12-[(2S,4S,5R,6R)-4-methoxy-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]oxy-5',6,14,27,28-pentamethyl-6,13,14-tris(triethylsilyloxy)spiro[2,8,10,24-tetraoxa-9-silatricyclo[21.3.1.17,11]octacosa-4,18-diene-25,2'-oxane]-3,21-dione
• CAS: 129986-47-6
• 化学式: C₉₂H₁₈₂O₁₆Si₇
• 分子量: 1741.05
• InChiKey: FJTVWIOTKNZTOL-PSAANUGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.67
• 重原子数：
  115.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  163.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1S-<1R^*,4E,6S^*,7R^*,12R^*,13S^*,14S^*,18E,20R^*(R^*),23R^*,25S^*,<5R^*,6R^*(S^*)>,27S^*,28S^*>>-6-<2-<oxy>butyl>-9',9'-bis(1,1-dimethylethyl)-20'-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methoxypropy... 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 反应 56.0h， 以74%的产率得到Cytovaricin
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038
• 作为产物：
  描述：

  <1S-<1R^*,4E,6S^*,7R^*,11S^*,12R^*,13S^*,14S^*,18E,20R^*(R^*),21R^*,23R^*,25S^*,<5R^*,6R^*(S^*)>,27S^*,28S^*>>-6-<2-<oxy>butyl>-9',9'-bis(1,1-dimethylethyl)-20'-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-... 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到<1S-<1R^*,4E,6S^*,7R^*,12R^*,13S^*,14S^*,18E,20R^*(R^*),23R^*,25S^*,<5R^*,6R^*(S^*)>,27S^*,28S^*>>-6-<2-<oxy>butyl>-9',9'-bis(1,1-dimethylethyl)-20'-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methoxypropy...
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038

文献信息

• EVANS, DAVID A.;KALDOR, STEPHEN W.;JONES, TODD K.;CLARDY, JON;STOUT, THOM+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7001-7031
  作者：EVANS, DAVID A.、KALDOR, STEPHEN W.、JONES, TODD K.、CLARDY, JON、STOUT, THOM+

  DOI：——

  日期：——