Z-methyl-4-pentadien-2,4-oate de methyle | 95636-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Z-methyl-4-pentadien-2,4-oate de methyle
• 英文别名: methyl 4-methyl-(Z)-2,4-pentadienoate；methyl (2Z)-4-methyl-2,4-pentadienoate；methyl (2Z)-4-methylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 95636-72-9
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: XYZYPOYRTHTPKC-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-methyl-4-pentadien-2,4-oate de methyle 、 methyl (E)-4-methylpenta-2,4-dienoate 、 methyl (Z)-4-methoxy-4-methylpent-2-enoate 生成 dimethyl (2E,6E)-4,7-dimethyldeca-2,6-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  ENGLER, THOMAS A.;FALTER, WOLFGANG, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 8, 783-790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Z-methyl-4-pentadien-2,4-oate de methyle
  参考文献：
  名称：

  通过favorskii重排轻松实现（）-2,4-戊二烯酸酯的立体选择性制备

  摘要：

  通过直接溴化母体烯酮有效地制备的1,3,4-三溴-2-链烷酮与甲醇甲醇钠的反应可制得具有高（）选择性的关于（α，β-双）的（）-2,4-戊二烯酸甲酯键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84924-2

文献信息

• Synthese stereoselective d'esters α,β- ethyleniques α-methyles Z ou E par la reaction de wittig-horner a partir de phosphonates ou d'oxydes de phosphine
  作者：Guita Etemad-Moghadam、Jacqueline Seyden-Penne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91264-5

  日期：1984.1
• Engler, Thomas A.; Falter, Wolfgang, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 8, p. 783 - 790
  作者：Engler, Thomas A.、Falter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• ENGLER T. A.; FALTER W., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 35, 4115-4118
  作者：ENGLER T. A.、 FALTER W.

  DOI：——

  日期：——