2-(2-氟苯基)-4H-1,3-恶唑-5-酮 | 105669-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-氟苯基)-4H-1,3-恶唑-5-酮
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-2-oxazoline-5-one
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)-2-oxazolin-5-one；2-(2-fluorophenyl)oxazol-5(4H)-one；2-(2-fluorophenyl)-4H-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 105669-20-3
• 化学式: C₉H₆FNO₂
• 分子量: 179.151
• InChiKey: BZLDRIWGGRVVOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氟苯基)-4H-1,3-恶唑-5-酮 生成 1-[3-(Butoxymethyl)phenyl]-5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SHIDA, TAKAFUMI;ARABORI, HIDEO;WATANABE, TAKEO;KANDA, YOHICHI;YAMAZAKI, S+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氟苯甲酰基氨基)-乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-(2-氟苯基)-4H-1,3-恶唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Phenylhydrazone derivative of oxamide and herbicidal composition

  摘要：

  本文揭示了一种由式（I）表示的草胺酰肼衍生物，其中R.sup.1是直链烷基基团，具有2到10个碳原子，支链烷基基团或具有3到10个碳原子的环烷基基团，具有1到3个碳原子的烷基基团，其被具有3到7个碳原子的脂环结构取代，苯基，卤代苯基，具有7到9个碳原子的芳基基团，具有3到6个碳原子的烯基基团，具有2到4个碳原子的烷基基团，其被具有1到4个碳原子的烷氧基团取代，或具有2到10个碳原子的烷基基团，其被1到19个氟原子取代；R.sup.2是氢，氟，氯，甲基基团或甲氧基基团，以及含有该衍生物作为活性成分的除草剂组合物。本发明的式（I）表示的草胺酰肼衍生物表现出高除草活性，并且具有优异的选择性，可以仅杀死杂草，而对水稻、小麦和玉米等作物几乎没有实际危害。

  公开号：

  US04968345A1

文献信息

• Phenylhydrazone derivative of oxamide and herbicidal composition
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaishi

  公开号：US04968345A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Disclosed herein is a phenylhydrazone derivative of oxamide represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is straight-chain alkyl group having 2 to 10 carbon atoms, branched alkyl group or cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms, alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which is substituted with an alicyclic structure having 3 to 7 carbon atoms, phenyl group, halogen-substituted phenyl group, aralkyl group having 7 to 9 carbon atoms, alkenyl group having 3 to 6 carbon atoms, alkyl group having 2 to 4 carbon atoms which is substituted with alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, or alkyl group having 2 to 10 carbon atoms which is substituted with 1 to 19 fluorine atoms; and R.sup.2 is hydrogen, fluorine, chlorine, methyl group or methoxy group, and a herbicidal composition containing the derivative as active ingredient. The phenylhydrazone derivative of oxamide represented by the formula (I) of the present invention shows a high herbicidal activity and also have an excellent selectivity allowing killing of weeds alone without doing any practical harm to the crops such as rice, wheat and corn.

  本文揭示了一种由式（I）表示的草胺酰肼衍生物，其中R.sup.1是直链烷基基团，具有2到10个碳原子，支链烷基基团或具有3到10个碳原子的环烷基基团，具有1到3个碳原子的烷基基团，其被具有3到7个碳原子的脂环结构取代，苯基，卤代苯基，具有7到9个碳原子的芳基基团，具有3到6个碳原子的烯基基团，具有2到4个碳原子的烷基基团，其被具有1到4个碳原子的烷氧基团取代，或具有2到10个碳原子的烷基基团，其被1到19个氟原子取代；R.sup.2是氢，氟，氯，甲基基团或甲氧基基团，以及含有该衍生物作为活性成分的除草剂组合物。本发明的式（I）表示的草胺酰肼衍生物表现出高除草活性，并且具有优异的选择性，可以仅杀死杂草，而对水稻、小麦和玉米等作物几乎没有实际危害。
• Derivative of 1,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide and
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04919707A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  Disclosed herein are a derivative of 1,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a straight-chain alkyl group of 2 to 10 carbon atoms; a branched-chain alkyl group or cycloalkyl group of 3 to 10 carbon atoms; a (cycloalkyl)alkyl group of 4 to 10 carbon atoms; a non-substituted- or halogen-substituted phenyl group; an aralkyl group of 7 to 9 carbon atoms; an alkenyl group of 3 to 6 carbon atoms or an alkyl group of 2 to 10 carbon atoms, which has been substituted by 1 to 19 fluorine atoms, and R.sup.2 represents a fluorine atom, a chlorine atom, a methyl group or a methoxy group and a herbicidal composition containing the derivative represented by the formula (I) as an active ingredient.

  本文揭示了一种由式(I)表示的1,5-二苯基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺衍生物：其中R.sup.1代表2到10个碳原子的直链烷基基团；3到10个碳原子的支链烷基基团或环烷基基团；4到10个碳原子的(环烷基)烷基基团；未取代或卤素取代的苯基基团；7到9个碳原子的芳基烷基基团；3到6个碳原子的烯基基团或2到10个碳原子的烷基基团，该基团被1到19个氟原子取代；R.sup.2代表氟原子、氯原子、甲基基团或甲氧基基团，以及含有由式(I)表示的衍生物作为活性成分的除草剂组合物。
• SHIDA, TAKAFUMI;ARABORI, HIDEO;WATANABE, TAKEO;KANDA, YOHICHI;YAMAZAKI, S+
  作者：SHIDA, TAKAFUMI、ARABORI, HIDEO、WATANABE, TAKEO、KANDA, YOHICHI、YAMAZAKI, S+

  DOI：——

  日期：——
• SHIDA, TAKAFUMI;ARABORI, HIDEO;WATANABE, TAKEO;KANDA, YOICHI;YAMAZAKI, SH+
  作者：SHIDA, TAKAFUMI、ARABORI, HIDEO、WATANABE, TAKEO、KANDA, YOICHI、YAMAZAKI, SH+

  DOI：——

  日期：——
• SCHIKETANZ I.; SCHIKETANZ A.; GHEORGHIU M. D.; PASCU M.; VASILE A.; BALAB+, REV. ROUM. CHIM., 30,(1985) N 11-12, 969-975
  作者：SCHIKETANZ I.、 SCHIKETANZ A.、 GHEORGHIU M. D.、 PASCU M.、 VASILE A.、 BALAB+

  DOI：——

  日期：——