摘要:
S-腺苷同型半胱氨酸类似物,1-(5, 6-脱氧-6-硝基-β-D-戊糖-己糖苷)尿嘧啶(7a)、9-(5, 6-脱氧-6-硝基-β-D-戊糖-己糖苷)腺嘌呤(7b)、4-(5'-脱氧尿苷-5'-基)-4-硝基丁腈(15)和4-(5'-脱氧腺苷-5'-基)-4-硝基丁酰胺(20)被合成作为S-腺苷甲硫氨酸(SAM)依赖性甲基转移酶和S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的潜在抑制剂。为这些化合物的合成所开发的化学方法应对核苷抗生素Sinefungin和A9145C的全合成有帮助,后者是某些SAM依赖性甲基转移酶的强效抑制剂。