L-Alanyl-L-serin-allylester-hydrochlorid | 117067-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Alanyl-L-serin-allylester-hydrochlorid
• 英文别名: prop-2-enyl (2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoate;hydrochloride
• CAS: 117067-84-2
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₄*ClH
• 分子量: 252.698
• InChiKey: IVQVKBWKBAHVAU-LEUCUCNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  101.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid 、 L-Alanyl-L-serin-allylester-hydrochlorid 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUNZ, HORST;WALDMANN, HERBERT;MARZ, JOACHIM, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 45-49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyloxycarbonyl-L-alanyl-L-serin-allylester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到L-Alanyl-L-serin-allylester-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Waldmann, Herbert; Maerz, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 45 - 50

  摘要：

  DOI：