L-Thioproline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Thioproline
• 英文别名: (2R)-3-sulfanylidenepyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₅H₇NO₂S
• 分子量: 145.182
• InChiKey: BPYKPWSXCFVCOJ-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Thioproline 、 10-(5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)decanoic acid p-nitrophenyl ester 生成 10-(2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinon-6-yl)decanoyl-L-thioproline
  参考文献：
  名称：

  Benzoquinone derivatives and production thereof

  摘要：

  通用公式的一种新的苯醌衍生物：##STR1## [其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，每个都是甲基或甲氧基；n为0至21的整数；m为0或1，Z是以下式的一组：##STR2## （其中R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个是氢或可能被取代的烷基基团，或者R.sub.3和R.sub.4与相邻的氮原子一起形成吗啡基团），以下式的一组：--COR.sub.5（其中R.sub.5是α-氨基酸残基或取代或未取代的葡萄糖胺残基），以下式的一组：##STR3## （其中R.sub.6是1至3个碳原子的二价碳氢基团），以下式的一组：##STR4## （其中R.sub.6与上述定义相同），或以下式的一组：--CH.dbd.CH.sub.l --COR.sub.7（其中l为1至4的整数，R.sub.7为羟基、甲氧基或甲基）具有原胶原脯氨酸羟化酶抑制活性、胶原合成抑制活性和5-脂氧合酶抑制活性，并且对于预防和治疗肺纤维化、肝硬化、肾硬化、动脉硬化、硬皮病、骨髓纤维化和慢性关节炎等疾病或预防和治疗哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹等疾病是有用的。

  公开号：

  US04526719A1

文献信息

• New thiazolidine derivatives, process for preparing same and
  申请人：Kabushiki Kaisha Yakult Nonsha

  公开号：US05411976A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  New thiazolidine derivatives of the general formula: ##STR1## wherein X stands for a proline or thioproline residue and R for --CH.sub.2 OH or --CHO, a process for preparing the same which comprises reacting N-benzyloxycarbonyl-L-proline or --L-thioproline with L-thioprolinol and, if necessary, oxidizing the resultant N-benzyloxycarbonyl-L-prolyl-L-thioprolinol or --L-thioprolyl-L-thioprolinol to the corresponding thioprolinal compound, and an anti-amnestic composition containing at least one of the thiazolidine derivatives together with a conventional excipient. The new thiazolidine derivatives are extremely strong in anti-amnestic activity when compared with known similar anti-amnestic agents.

  通用公式为：##STR1## 其中X代表脯氨酸或硫代脯氨酸残基，R代表--CH.sub.2 OH或--CHO，制备这些衍生物的过程包括将N-苄氧羰基-L-脯氨酸或--L-硫代脯氨酸与L-硫代脯氨醇反应，并且必要时将生成的N-苄氧羰基-L-脯氨酰-L-硫代脯氨醇或--L-硫代脯氨酰-L-硫代脯氨醇氧化为相应的硫代脯醛化合物，以及含有至少一种噻唑啉衍生物和常规赋形剂的抗遗忘组合物。与已知的类似抗遗忘剂相比，这些新的噻唑啉衍生物在抗遗忘活性方面非常强大。
• Dioxopyrrolo pyrrole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05686459A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Novel dioxopyrrolo-pyrrole derivatives of the formula ##STR1## as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced or Factor Xa-induced platelet aggregation and fibrinogen clotting in blood plasma. The derivatives can be manufactured from the corresponding maleimides which are N-substituted by .alpha.-amino carboxylic acids of the formula HN(R.sup.2)CH(R.sup.4)COOH, or functional derivatives thereof; and ketones or aldehydes of the formula R.sup.5 C(O)R.sup.6.

  新型二氧吡咯-吡咯衍生物的化学式为##STR1##，以及其水合物或溶剂合物，可以抑制血浆中由凝血酶或Xa因子诱导的血小板聚集和纤维蛋白原凝固。这些衍生物可以由相应的马来酰亚胺制备而成，这些马来酰亚胺通过α-氨基羧酸的HNR2CH(R4)COOH的化学式进行N取代，或其功能衍生物；以及化学式R5C(O)R6的酮或醛。
• EP414903
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——