4-(o-methoxyphenoxy)but-2-yn-1-ol | 33313-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(o-methoxyphenoxy)but-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-(2-Methoxyphenoxy)but-2-yn-1-ol
• CAS: 33313-66-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: BKPKTDBPOLNWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(o-methoxyphenoxy)but-2-yn-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 4-(2-Methoxy-phenoxy)-but-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Besace,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2275 - 2279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-丁炔-1-醇 、 木榴油 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(o-methoxyphenoxy)but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Besace,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2275 - 2279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper‐Catalyzed Diazidation of Allenes: Access to 3‐(Azidomethyl)‐2<i>H</i>‐Azirines
  作者：Shen‐Yuan Zhang、Li‐Yan Hu、Yang Li、Yuan Li、Kai Luo、Lei Wu

  DOI：10.1002/adsc.202301185

  日期：2024.2.19

  A class of 3‐(azidomethyl)‐2H‐azirine has been obtained through a copper‐catalyzed diazidation of allenes and a subsequent azirination involving vinyl azides. A variety of functional groups in the allenes are well tolerated, providing a series of 3‐(azidomethyl)‐2H‐azirine motifs in 51%‐93% yields (26 examples).

  摘要 通过铜催化重氮化烯类和随后涉及乙烯基叠氮化物的氮化反应，获得了一类 3-(叠氮甲基)-2H-氮丙啶。烯中的各种官能团都有很好的耐受性，提供了一系列 3-(叠氮甲基)-2H-氮丙啶基团，收率在 51%-93% 之间（26 个实例）。
• US4867915A
  申请人：——

  公开号：US4867915A

  公开（公告）日：1989-09-19
• Besace,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2275 - 2279
  作者：Besace,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——