1-[[4-(1-methylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-boronic acid | 1272718-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[4-(1-methylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-boronic acid
• 英文别名: [1-(4-Propan-2-ylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethyl)indol-2-yl]boronic acid
• CAS: 1272718-04-3
• 化学式: C₁₈H₁₇BF₃NO₄S
• 分子量: 411.209
• InChiKey: VBJXMDYHLNKQCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[4-(1-methylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-fluoro-4-[[1-[[4-(1-methylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-yl]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease

  摘要：

  从吲哚衍生的化合物，在治疗中特别有用，从以下中选择： i) 公式的化合物： 和 ii) 公式（I）的化合物的药用盐； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义，并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病，特别是帕金森病。

  公开号：

  US20120232070A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(三氟甲基)吲哚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 1-[[4-(1-methylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease

  摘要：

  从吲哚衍生的化合物，在治疗中特别有用，从以下中选择： i) 公式的化合物： 和 ii) 公式（I）的化合物的药用盐； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义，并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病，特别是帕金森病。

  公开号：

  US20120232070A1