{5-[3-(4,6-difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester | 837364-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: {5-[3-(4,6-difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[5-[3-(4,6-difluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1-(oxan-2-yl)indazol-5-yl]-4-methylpyridin-3-yl]methyl]-N-ethylcarbamate
• CAS: 837364-62-2
• 化学式: C₃₃H₃₆F₂N₆O₃
• 分子量: 602.684
• InChiKey: OZCJGRUBUNJKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[3-(4,6-difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 以74%的产率得到5-[3-(5,7-二氟-1H-苯并咪唑-2-基)-1H-吲唑-5-基]-N-乙基-4-甲基-3-吡啶甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING A CDK INHIBITOR
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT UN INHIBITEUR DES CDK

  摘要：

  本发明涉及含有{5-[3-(4,6-二氟-1 H-苯并咪唑-2-基)-1 H-吲唑-5-基]-4-甲基吡啶-3-基甲基}-乙基胺的药物和冻干组合物，该物质是细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂。这些药物和冻干组合物适用于肌肉注射，其中组合物包括{5-[3-(4,6-二氟-1 H-苯并咪唑-2-基)-1 H-吲唑-5-基]-4-甲基吡啶-3-基甲基}-乙基胺、一种增溶剂和一种稳定剂，如本文所定义。还公开了制备这些组合物的方法，以及通过给药这些组合物来治疗细胞增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2006024945A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-{5-[3-formyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 1,2-二氨基-3,5-二氟苯 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以81%的产率得到{5-[3-(4,6-difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING A CDK INHIBITOR
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT UN INHIBITEUR DES CDK

  摘要：

  本发明涉及含有{5-[3-(4,6-二氟-1 H-苯并咪唑-2-基)-1 H-吲唑-5-基]-4-甲基吡啶-3-基甲基}-乙基胺的药物和冻干组合物，该物质是细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂。这些药物和冻干组合物适用于肌肉注射，其中组合物包括{5-[3-(4,6-二氟-1 H-苯并咪唑-2-基)-1 H-吲唑-5-基]-4-甲基吡啶-3-基甲基}-乙基胺、一种增溶剂和一种稳定剂，如本文所定义。还公开了制备这些组合物的方法，以及通过给药这些组合物来治疗细胞增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2006024945A1

文献信息

• [EN] 3,5 DISUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MEDIATING OR INHIBITING CELL PROLIFERATION<br/>[FR] COMPOSES D'INDAZOLE 3,5 DISUBSTITUTES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET PROCEDES POUR MEDIER OU INHIBER LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005009997A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  3,5 disubstituted indazole compounds that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating CDK dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了能够调节和/或抑制细胞增殖的3,5-二取代吲唑化合物，例如蛋白激酶的活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够通过调节和/或抑制不需要的细胞增殖来调解CDK依赖性疾病。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病性视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣等。
• Synthesis of 5-bromo-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester
  申请人：Ma Chunrong

  公开号：US20060116519A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention relates to novel synthetic methods for the preparation of intermediates of 35-[3-(4,6-Difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]4-methyl-pyridin-3-yl methyl}-ethyl-amine.

  本发明涉及一种新型合成方法，用于制备3 5-[3-(4,6-二氟-1H-苯并咪唑-2-基)-1H-吲唑-5-基]4-甲基-吡啶-3-基甲基}-乙基胺的中间体。
• 3,5 Disubstituted indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
  申请人：Kephart Elizabeth Susan

  公开号：US20060142345A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  3,5 disubstituted indazole compounds that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating CDK dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  本文描述了调节和/或抑制细胞增殖，如蛋白激酶活性的3,5-双取代吲唑化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够调节CDK依赖性疾病，以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和银屑病。
• 3, 5 disubstituted indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
  申请人：Kephart Elizabeth Susan

  公开号：US20050026960A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  3,5 disubstituted indazole compounds that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating CDK dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  本文描述了3,5-二取代吲唑化合物，其调节和/或抑制细胞增殖，如蛋白激酶的活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导CDK依赖性疾病，以调节和/或抑制不必要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予有效剂量的这些化合物的方法来治疗癌症以及与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，例如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和银屑病。
• WO2006/54151
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——