12-Amino-7-oxo-laurinsaeure | 16595-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-Amino-7-oxo-laurinsaeure
• 英文别名: 12-Amino-7-oxododecanoic acid
• CAS: 16595-67-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: ZYUIIFJKSLWWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-Amino-7-oxo-laurinsaeure 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 12-氨基十二酸
  参考文献：
  名称：

  合成胺酶，XIV。合成langkettigerω-Aminosäuren

  摘要：

  氨基苯甲酸酯4贝克曼-乌拉姆格朗格（Lactim-sulfonaten）3莱辛（Lactim-Ketone）6（n = 6-12）在50–79-proz中。Ausbeute gewinnen，64-90-proz。Ausbeuteω-氨基-羰基碳8 zezet。还原von 8与Hydrazinführtzu denω-氨基碳素7（83-95％Ausbeute）mit 12-18 C-原子，死于，苯丙氨酸环己酮肟1，在33-65-proz中。Gesamtausbeute堕落了。

  DOI：

  10.1002/cber.19671000929
• 作为产物：
  描述：

  2-(syn-2-Oxo-cyclohexyliden)-1-aza-cycloheptan 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 12-Amino-7-oxo-laurinsaeure
  参考文献：
  名称：

  合成胺酶，XIV。合成langkettigerω-Aminosäuren

  摘要：

  氨基苯甲酸酯4贝克曼-乌拉姆格朗格（Lactim-sulfonaten）3莱辛（Lactim-Ketone）6（n = 6-12）在50–79-proz中。Ausbeute gewinnen，64-90-proz。Ausbeuteω-氨基-羰基碳8 zezet。还原von 8与Hydrazinführtzu denω-氨基碳素7（83-95％Ausbeute）mit 12-18 C-原子，死于，苯丙氨酸环己酮肟1，在33-65-proz中。Gesamtausbeute堕落了。

  DOI：

  10.1002/cber.19671000929

文献信息

• Synthesen mit Enaminen, XIV. Synthese langkettiger ω‐Aminosäuren
  作者：Siegfried Hünig、Wolfgang Gräßmann、Valentin Meuer、Eberhard Lücke、Walter Brenninger

  DOI：10.1002/cber.19671000929

  日期：1967.9

  Durch Kondensation des Enamins 4 mit den durch Beckmann-Umlagerung erzeugten Lactim-sulfonaten 3 lassen sich„Lactim-Ketone” 6 (n = 6−12) in 50–79-proz. Ausbeute gewinnen, deren alkalische Spaltung mit 64–90-proz. Ausbeute ω-Amino-oxo-carbonsäuren 8 erzeugt. Reduktion von 8 mit Hydrazin führt zu den ω-Amino-carbonsäuren 7 (83–95% Ausbeute) mit 12–18 C-Atomen, die, bezogen auf die eingesetzten Cyclanon-oxime

  氨基苯甲酸酯4贝克曼-乌拉姆格朗格（Lactim-sulfonaten）3莱辛（Lactim-Ketone）6（n = 6-12）在50–79-proz中。Ausbeute gewinnen，64-90-proz。Ausbeuteω-氨基-羰基碳8 zezet。还原von 8与Hydrazinführtzu denω-氨基碳素7（83-95％Ausbeute）mit 12-18 C-原子，死于，苯丙氨酸环己酮肟1，在33-65-proz中。Gesamtausbeute堕落了。