2-(benzyloxy)-5-methylphenyl acetate | 36803-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-5-methylphenyl acetate
• 英文别名: (5-Methyl-2-phenylmethoxyphenyl) acetate
• CAS: 36803-96-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: HOGOAEXXCFVQCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-methylphenyl acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到2-(benzyloxy)-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  WO2020128768A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020128768A5
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-5-methylacetophenone 在 水 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-(benzyloxy)-5-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2020128768A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020128768A5

文献信息

• Direct Acetoxylation of Arenes
  作者：Thi Anh Hong Nguyen、Duen-Ren Hou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02183

  日期：2021.11.5

  Acetoxylation of arenes is an important reaction and an unmet need in chemistry. We report a metal-free, direct acetoxylation reaction using sodium nitrate under an anhydrous environment of trifluoroacetic acid, acetic acid, and acetic anhydride. Arenes (31 examples), with oxidation potentials (Eox, in V vs SCE) lower than benzene (2.48 V), were acetoxylated with good yields and regioselectivity. A

  芳烃的乙酰氧基化是一个重要的反应，也是化学中未满足的需求。我们报告了在三氟乙酸、乙酸和乙酸酐的无水环境下使用硝酸钠进行的无金属直接乙酰氧基化反应。芳烃（31 个实例）的氧化电位（E ox，单位为 V vs SCE）低于苯（2.48 V），以良好的产率和区域选择性被乙酰氧基化。提出了一种逐步的单电子转移机制。
• N-(PYRIDIN-2-YLSULFONYL)CYCLOPROPANECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF A CFTR MEDIATED DISEASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3897832A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] N-(PYRIDIN-2-YLSULFONYL)CYCLOPROPANECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF A CFTR MEDIATED DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS N-(PYRIDIN-2-YLSULFONYL)CYCLOPROPANECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE MÉDIÉE PAR CFTR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020128768A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the activity of CFTR. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including Cystic fibrosis and related disorders.