2-氟-5-肼基苯腈; 3-氰基-4-氟苯肼 | 161886-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-肼基苯腈; 3-氰基-4-氟苯肼
• 中文别名: 2-氟-5-肼基苯腈；3-氰基-4-氟苯肼；2-氟-5-肼基苯腈;3-氰基-4-氟苯肼
• 英文名称: 3-cyano-4-fuorophenylhydrazine
• 英文别名: 2-fluoro-5-hydrazinobenzonitrile；4-fluoro-3-cyanophenylhydrazine；3-cyano-4-fluorophenyl hydrazine；2-fluoro-5-hydrazinylbenzenecarbonitrile；2-Fluoro-5-hydrazinylbenzonitrile
• CAS: 161886-21-1
• 化学式: C₇H₆FN₃
• 分子量: 151.143
• InChiKey: MGANJOUQFOPFNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280℃
• 密度：
  1.30
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-肼基苯腈; 3-氰基-4-氟苯肼 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3-Cyano-4-fluoro)phenyl-3-trifluoromethyl-6-[4-(2-formyl)phenyl]phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  1- [3-氨基苯并恶唑-5'-基] -3-三氟甲基-6- [2'-（3-（R）-羟基-N-吡咯烷基）甲基-[1,1']-联苯-4- yl] -1,4,5,6-四氢吡唑并-[3,4-c]-吡啶-7-一（BMS-740808）是一种高效，选择性，有效和口服的血液凝固因子Xa生物利用抑制剂。

  摘要：

  尝试进一步优化吡唑因子Xa抑制剂的重点是掩盖芳基苯胺P4部分。支架的优化导致鉴定了保留fXa效力的新型双环吡唑并吡啶酮支架。新型双环支架保留了与单环对应物所观察到的所有结合相互作用，重要的是将羧酰胺基部分整合到支架中，使其不易水解。这些努力导致鉴定出1- [3-氨基苯并恶唑-5'-基] -3-三氟甲基-6- [2'-（3-（R）-羟基-N-吡咯烷基）甲基-[1,1 '] -biphen-4-yl] -1,4,5,6-tetrahydropyrazolo- [3,4-c] -pyridin-7-one 6f（BMS-740808），高效能（fXa Ki = 30 pM）在体外具有快速的抑制作用（2.7x10（7）M-1 s-1），具有选择性（比其他蛋白酶高1000倍以上），

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.069
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氟苯腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氟-5-肼基苯腈; 3-氰基-4-氟苯肼
  参考文献：
  名称：

  1- [3-氨基苯并恶唑-5'-基] -3-三氟甲基-6- [2'-（3-（R）-羟基-N-吡咯烷基）甲基-[1,1']-联苯-4- yl] -1,4,5,6-四氢吡唑并-[3,4-c]-吡啶-7-一（BMS-740808）是一种高效，选择性，有效和口服的血液凝固因子Xa生物利用抑制剂。

  摘要：

  尝试进一步优化吡唑因子Xa抑制剂的重点是掩盖芳基苯胺P4部分。支架的优化导致鉴定了保留fXa效力的新型双环吡唑并吡啶酮支架。新型双环支架保留了与单环对应物所观察到的所有结合相互作用，重要的是将羧酰胺基部分整合到支架中，使其不易水解。这些努力导致鉴定出1- [3-氨基苯并恶唑-5'-基] -3-三氟甲基-6- [2'-（3-（R）-羟基-N-吡咯烷基）甲基-[1,1 '] -biphen-4-yl] -1,4,5,6-tetrahydropyrazolo- [3,4-c] -pyridin-7-one 6f（BMS-740808），高效能（fXa Ki = 30 pM）在体外具有快速的抑制作用（2.7x10（7）M-1 s-1），具有选择性（比其他蛋白酶高1000倍以上），

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.069

文献信息

• Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones
  申请人：——

  公开号：US20030181466A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. 1 These compounds are useful as factor Xa inhibitors.

  描述了一种从适当的苯基肼制备下列类型的4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的新型工艺和中间体。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。
• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Kinoshita Kazutomo

  公开号：US20120083488A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  一种由下面的一般式（I）表示的化合物，或其盐或溶剂化物，可用作ALK抑制剂，对于伴有ALK异常的疾病的预防或治疗是有用的，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍（方程式中包含的符号的含义如规范中所述）。
• 7-Fluoroindazoles as Potent and Selective Inhibitors of Factor Xa
  作者：Yu-Kai Lee、Daniel J. Parks、Tianbao Lu、Tho V. Thieu、Thomas Markotan、Wenxi Pan、David F. McComsey、Karen L. Milkiewicz、Carl S. Crysler、Nisha Ninan、Marta C. Abad、Edward C. Giardino、Bruce E. Maryanoff、Bruce P. Damiano、Mark R. Player

  DOI：10.1021/jm701217r

  日期：2008.1.1

  We have developed a novel series of potent and selective factor Xa inhibitors that employ a key 7-fluoroindazolyl moiety. The 7-fluoro group on the indazole scaffold replaces the carbonyl group of an amide that is found in previously reported factor Xa inhibitors. The structure of a factor Xa cocrystal containing 7-fluoroindazole 51a showed the 7-fluoro atom hydrogen-bonding with the N-H of Gly216

  我们已经开发了一系列新型的有效和选择性因子Xa抑制剂，这些抑制剂采用了关键的7-氟吲哚基部分。吲唑支架上的7-氟基团取代了先前报道的Xa因子抑制剂中发现的酰胺的羰基基团。含有7-氟吲唑51a的Xa因子共晶体的结构显示出7-氟原子与肽骨架中的Gly216（2.9A）的NH成氢键。因此，7-氟吲唑基部分不仅与在先有的因子Xa抑制剂中发现的酰胺的羰基占据相同的空间，而且还与蛋白质的β-折叠结构域保持氢键相互作用。该系列的构效关系与这一发现是一致的，因为Xa因子的抑制能力大约高60倍（DeltaDelta G约为2。对于7-氟吲唑25a和25c，相对于相应的吲唑25b和25d为4kcal / mol）。还描述了这些因子Xa抑制剂的高度收敛的合成。
• Insecticidal 4-phenyl-1H-pyrazoles
  申请人：Werner Stefan

  公开号：US20110190365A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to novel 4-phenyl-1H-pyrazoles and their use as insecticides and/or parasiticides and also to processes for their preparation and to compositions comprising such phenylpyrazoles.

  本发明涉及新型的4-苯基-1H-吡唑并将其用作杀虫剂和/或驱虫剂，还涉及其制备方法以及包含这些苯基吡唑的组合物。
• Herbicides
  申请人：RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0634413A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  The invention provides compounds of formula:    wherein R and R¹ independently represent hydrogen, optionally halogenated alkyl alkenyl or alkynyl; -(-CR³R⁴)n-(optionally subtituted phenyl); -(-CR³R⁴)nHet; or -(-CR³R⁴)n-Ar, wherein Ar is an optionally substituted bicycle;    wherein at least one of the groups R and R¹ represents -(-CR³R⁴)n-Ar;    R² represents R⁵ or optionally substituted phenyl;    X is oxygen or sulphur; m is 0, 1, 2 or 3;    R³ and R⁴, independently represent hydrogen, alkyl or haloalkyl;    R⁵ is halogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; or a group selected from cyano, nitro, -CO₂R⁶, -S(O)pR⁶, -NR³R⁴, -COR⁶, -S(O)pR⁷, -CO₂R⁷, -OR⁷, -CONR³R⁴, -OSO₂R⁷, -OSO₂R⁸, -OCH₂R⁷, -N(R³)COR⁸, -N(R³)SO₂R⁸, -N(R³)SO₂R⁷, -SO₂NR³R⁴, -Si(R⁸)₃ and -OR⁶;    n is zero, 1 or 2; q is zero or an integer from 1 to 5;    Het represents an optionally substituted heterocycle;    R⁶ represents hydrogen, alkyl or haloalkyl;    p is zero, one or two; r is one or two;    R⁷ represents optionally substituted phenyl;    R⁸ represents alkyl or haloalkyl;    R⁶¹ and R⁶² independently represent hydrogen, halogen, alkyl or haloalkyl;    and agriculturally acceptable salts thereof;    which possess utility as herbicides.

  该发明提供了以下结构的化合物：其中R和R¹分别代表氢、可选择卤代的烷基、烯烃基或炔基；-(-CR³R⁴)n-(可选择取代的苯基)；-(-CR³R⁴)nHet；或-(-CR³R⁴)n-Ar，其中Ar是可选择取代的双环；其中至少一个基团R和R¹代表-(-CR³R⁴)n-Ar；R²代表R⁵或可选择取代的苯基；X为氧或硫；m为0、1、2或3；R³和R⁴独立地代表氢、烷基或卤代烷基；R⁵为卤素、可选择卤代的烷基、烯烃基或炔基；或从氰基、硝基、-CO₂R⁶、-S(O)pR⁶、-NR³R⁴、-COR⁶、-S(O)pR⁷、-CO₂R⁷、-OR⁷、-CONR³R⁴、-OSO₂R⁷、-OSO₂R⁸、-OCH₂R⁷、-N(R³)COR⁸、-N(R³)SO₂R⁸、-N(R³)SO₂R⁷、-SO₂NR³R⁴、-Si(R⁸)₃和-OR⁶中选择的基团；n为零、1或2；q为零或从1到5的整数；Het代表可选择取代的杂环；R⁶代表氢、烷基或卤代烷基；p为零、一或二；r为一或二；R⁷代表可选择取代的苯基；R⁸代表烷基或卤代烷基；R⁶¹和R⁶²独立地代表氢、卤素、烷基或卤代烷基；及其农业可接受的盐；具有除草剂的用途。