2-氟-5-肼基吡啶 | 940958-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-肼基吡啶
• 英文名称: 2-fluoro-5-hydrazinylpyridine
• 英文别名: (6-fluoropyridin-3-yl)hydrazine
• CAS: 940958-93-0
• 化学式: C₅H₆FN₃
• mdl: MFCD11848415
• 分子量: 127.121
• InChiKey: HZFHFNYJGVMRFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280℃
• 密度：
  1.359
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-肼基吡啶 在 吡啶 、 水 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(5-chloro-6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridin-3-yl)-1-(6-(methylamino)pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS

  摘要：

  揭示了一种通过调节MALT 1来治疗受影响的疾病、综合征、状况和紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）代表：其中R1、R2、R3、R4、R5和G在此处被定义。

  公开号：

  US20190381019A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-氨基吡啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以40%的产率得到2-氟-5-肼基吡啶
  参考文献：
  名称：

  扩大 4- 和 6-氮杂吲哚的 Aza-Fischer 合成范围

  摘要：

  Fischer 吲哚环化最近被描述为合成带有给电子基团的氮杂吲哚的有效方法。我们现在表明，通过使用微波辐射，这种级联反应可以非常有效地形成更广泛的 4- 和 6-氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300167

文献信息

• [EN] STEROIDAL [3, 2-C] PYRAZOLE COMPOUNDS, WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS [3, 2-C] PYRAZOLE STÉROÏDES À ACTIVITÉ GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009044200A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R1, R2, X1, X2, X3, X4, X5, R3a, R3b, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6的定义如规范中所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] NOVEL COMPOUND, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, AND ANTIFUNGAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITION ANTIFONGIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015069011A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Disclosed are a compound having an excellent antifungal activity, a composition containing the same, and its use for prevention and treatment of fungal infectious diseases.

  揭示了一种具有优异抗真菌活性的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及其用于预防和治疗真菌感染性疾病的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Burkamp Frank

  公开号：US20100256105A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] NOVEL ANTIFUNGAL PYRIDINYLHYDRAZIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ANTIFONGIQUES DE PYRIDINYLHYDRAZIDE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015034271A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to novel pyridinylhydrazide derivatives and a method for manufacturing the same. The pyridinylhydrazide derivatives of the present invention have excellent antifungal and fungicidal activities, and thus will be useful for the prevention and treatment of various fungal infections. Additionally, the pyridinylhydrazide derivatives of the present invention, unlike other fungicidal preparations, can be orally administered.

  本发明涉及新型吡啶基肼衍生物及其制备方法。本发明的吡啶基肼衍生物具有优异的抗真菌和杀真菌活性，因此可用于预防和治疗各种真菌感染。此外，与其他真菌杀菌制剂不同，本发明的吡啶基肼衍生物可以口服。
• Substituted pyrazole compounds useful as soluble epoxide hyrolase inhibitors
  申请人：Fleck Roman Wolfgang

  公开号：US20090227588A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制备它们的方法。