4-(2-{2-[2-(Naphthalene-1-sulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 93887-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-{2-[2-(Naphthalene-1-sulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 93887-09-3
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₅S₂*HI
• 分子量: 737.683
• InChiKey: MMFSAPYHMURHIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  148.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{2-[2-(Naphthalene-1-sulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到N-{[1-(4-Carbamimidoyl-benzyl)-2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethylcarbamoyl]-methyl}-2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetamide; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 379 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Naphthylsulfonylglycylchlorid 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 硫化氢 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 4-(2-{2-[2-(Naphthalene-1-sulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 379 - 381

  摘要：

  DOI：