(3-氨基甲基-吡啶-2-基)-(2-甲氧基-乙基)-胺 | 1044038-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-氨基甲基-吡啶-2-基)-(2-甲氧基-乙基)-胺
• 英文名称: (3-aminomethyl-pyridin-2-yl)-(2-methoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: 3-(aminomethyl)-N-(2-methoxyethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1044038-49-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: WIEWANFIUCQKHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorobenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-(methylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 、 (3-氨基甲基-吡啶-2-基)-(2-甲氧基-乙基)-胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-fluorobenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-{[2-(2-methoxyethylamino)pyridin-3-ylmethyl]amino}-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。

  公开号：

  US20110319400A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-2-氟吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (3-氨基甲基-吡啶-2-基)-(2-甲氧基-乙基)-胺
  参考文献：
  名称：

  PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。

  公开号：

  US20110319400A1

文献信息

• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• WO2007/79214
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP1973886A2

  公开（公告）日：2008-10-01
• EP1976528A2
  申请人：——

  公开号：EP1976528A2

  公开（公告）日：2008-10-08
• Prokineticin 2 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080287445A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for the treatment of prokineticin 2 or prokinetin 2 receptor mediated disorders.