5-(methylthio)-3,7-dioxo-1-(4-fluorobenzyl)-2-oxa-4,6,8-triazanon-4-en-9-oic acid methyl ester | 910114-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(methylthio)-3,7-dioxo-1-(4-fluorobenzyl)-2-oxa-4,6,8-triazanon-4-en-9-oic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[[(4-fluorophenyl)methylcarbamoylamino]-methylsulfanylmethylidene]carbamate
• CAS: 910114-64-6
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₃O₃S
• 分子量: 299.326
• InChiKey: PODLXEWEUSTVIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methylthio)-3,7-dioxo-1-(4-fluorobenzyl)-2-oxa-4,6,8-triazanon-4-en-9-oic acid methyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-fluorobenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-(methylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  揭示了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D、L2和Q在此处定义。

  公开号：

  US20110319418A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟代苯异氰酸盐 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5-(methylthio)-3,7-dioxo-1-(4-fluorobenzyl)-2-oxa-4,6,8-triazanon-4-en-9-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  揭示了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D、L2和Q在此处定义。

  公开号：

  US20110319418A1

文献信息

• [EN] AMINO-HETEROARYL-CONTAINING PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE 1 À TENEUR EN AMINO-HÉTÉROARYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009058653A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些新型化合物的公式（I）以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病。
• WO2006/102112
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/104713
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Triazinediones as prokineticin 1 receptor antagonists. Part 1: SAR, synthesis and biological evaluation
  作者：Janet L. Ralbovsky、Joseph G. Lisko、Jeffrey M. Palmer、John Mabus、Kristen M. Chevalier、Mark J. Schulz、Alexey B. Dyatkin、Tamara A. Miskowski、Steven J. Coats、Pamela Hornby、Wei He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.157

  日期：2009.5

  A series of guanidine triazinediones were identified as potent PK1 receptor antagonists. A compound in this series inhibited the PK1 invoked prosecretory response in rat ileum tissue. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1866290B1

  公开（公告）日：2013-05-01