2-bromoethyl aminoacetate hydrobromide | 54430-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromoethyl aminoacetate hydrobromide
• 英文别名: glycine 2-bromoethyl ester hydrobromide；Glycin-2-bromethylester-hydrobromid；2-bromoethyl 2-aminoacetate;hydrobromide
• CAS: 54430-59-0
• 化学式: BrH*C₄H₈BrNO₂
• 分子量: 262.929
• InChiKey: UGFQHEMBAWNQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoethyl aminoacetate hydrobromide 在 acetate buffer 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以4.8 g的产率得到2-bromoethyl diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and carbenic decomposition of 2-bromoethyl diazoacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948846
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 聚甘氨酸 、 氢溴酸 生成 2-bromoethyl aminoacetate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  SHAPIRO, E. A.;ROMANOVA, T. N.;DOLGIJ, I. E.;NEFEDOV, O. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 11, 2535-2540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buchholz, Michael; Kunz, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 11, p. 1859 - 1885
  作者：Buchholz, Michael、Kunz, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Model studies on the synthesis of carboxylate-binding pocket analogs of vancomycin using arene-ruthenium chemistry
  作者：Anthony J. Pearson、Jewn G. Park

  DOI：10.1021/jo00032a028

  日期：1992.3

  Preparation of several protected (D)-chlorophenylalanine derivatives in high optical purity and their complex formation with the [RuCp]+ moiety are described. The complexation reaction, as well as subsequent photochemical decomplexations, proceeds with retention of optical purity. Reactions of these chloroarene complexes with 3-hydroxyphenylglycine derivatives proceed under mild conditions to give aryl ether-ruthenium complexes, which can be converted to diaryl ethers in which both aromatic rings have protected amino acid or peptide side chains. Efforts to effect cycloamidation to give vancomycin carboxylate-binding pocket analogues, using a number of known coupling reagents, were unsuccessful.