methyl 2-oxo-2-(5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)-1H-indol-3-yl)acetate | 1400883-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-oxo-2-(5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)-1H-indol-3-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-oxo-2-[5-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]-1H-indol-3-yl]acetate
• CAS: 1400883-46-6
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃O₃
• 分子量: 311.22
• InChiKey: FBOGQZHBOSDFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-oxo-2-(5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)-1H-indol-3-yl)acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 四碘化二磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)-1H-indol-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  从5-和6-三氟乙酰吲哚的光亲和标记法合成光反应性（3-三氟甲基）二唑啉基吲哚衍生物

  摘要：

  首次从相应的溴吲哚衍生物合成了5-和6-三氟甲基二叠氮基吲哚。它们充当了各种生物活性吲哚代谢产物的综合合成的母体骨架。这些可以在生物功能分析中用作基于二嗪啉的光亲和标记。

  DOI：

  10.1021/jo301552m
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)-1H-indole 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-oxo-2-(5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)-1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  从5-和6-三氟乙酰吲哚的光亲和标记法合成光反应性（3-三氟甲基）二唑啉基吲哚衍生物

  摘要：

  首次从相应的溴吲哚衍生物合成了5-和6-三氟甲基二叠氮基吲哚。它们充当了各种生物活性吲哚代谢产物的综合合成的母体骨架。这些可以在生物功能分析中用作基于二嗪啉的光亲和标记。

  DOI：

  10.1021/jo301552m