(2-(2-bromo-1-chloroethyl)phenoxy)triisopropylsilane | 1569356-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(2-bromo-1-chloroethyl)phenoxy)triisopropylsilane
• 英文别名: [2-(2-Bromo-1-chloroethyl)phenoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1569356-39-3
• 化学式: C₁₇H₂₈BrClOSi
• 分子量: 391.851
• InChiKey: AFXQOURKSUUFCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(2-bromo-1-chloroethyl)phenoxy)triisopropylsilane 在 四丁基氟化铵 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-phenoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的邻-醌甲基甲酸酯中间体合成3-取代的2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  一种新方法被提出用于区域选择性一锅合成的3 -取代的2,3-二氢苯并呋喃，由2-溴-1- {2 - [（三异丙基硅基）氧基]苯基}由氟化物诱导脱甲硅基导致硝酸乙酯ö -苯醌甲基化物的产生，不同C，N，O和S亲核试剂的迈克尔加成反应以及分子内5溴外显子法消除溴化物阴离子。该方法在药物发现中具有潜在的合成应用。

  DOI：

  10.1021/ol500290e
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2-(2-bromo-1-chloroethyl)phenoxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的邻-醌甲基甲酸酯中间体合成3-取代的2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  一种新方法被提出用于区域选择性一锅合成的3 -取代的2,3-二氢苯并呋喃，由2-溴-1- {2 - [（三异丙基硅基）氧基]苯基}由氟化物诱导脱甲硅基导致硝酸乙酯ö -苯醌甲基化物的产生，不同C，N，O和S亲核试剂的迈克尔加成反应以及分子内5溴外显子法消除溴化物阴离子。该方法在药物发现中具有潜在的合成应用。

  DOI：

  10.1021/ol500290e

文献信息

• WO2019199864A5
  申请人：——

  公开号：WO2019199864A5

  公开（公告）日：2022-04-13