2-Hydroxy-3-cyclopentyl-propionsaeure | 35468-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-cyclopentyl-propionsaeure
• 英文别名: a-Hydroxy-cyclopentanepropanoic acid；3-cyclopentyl-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 35468-70-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: JYUQCNGBJBUVGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-3-cyclopentyl-propionsaeure 生成 Methyl (S)-3-cyclopentyl-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole propanamide glucokinase activators

  摘要：

  本发明提供了作为葡萄糖激酶激活剂的化合物公式（1A）；其制药组合物；以及通过葡萄糖激酶介导的疾病、障碍或病况的治疗方法。其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  US07977367B2
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊基丙酸 生成 2-Hydroxy-3-cyclopentyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of α-Hydroxycarboxylic Acids by Aeration of Lithiated Carboxylic Acids in Tetrahydrofuran Solution

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1971-21783

文献信息

• A chemoselective oxidation of monosubstituted ethylene glycol: facile synthesis of optically active α-hydroxy acids
  作者：Kiran Chinthapally、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1039/c4ob00601a

  日期：——

  A mild and efficient method for the synthesis of optically active α-hydroxy acids through chemoselective oxidation of monosubstituted ethylene glycols using the TEMPO–NaOCl reagent system is described. It is evident from our studies that the solvent, pH and reaction temperature are very crucial for the success of this oxidation. The versatility of this method has been demonstrated with a variety of

  描述了一种使用TEMPO-NaOCl试剂系统通过单取代乙二醇的化学选择性氧化合成旋光性α-羟基酸的温和有效方法。从我们的研究中可以明显看出，溶剂，pH和反应温度对于这种氧化的成功至关重要。已经用带有各种官能团的各种脂族，芳族和碳水化合物底物证明了该方法的多功能性。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE PYRROLIDINE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059498A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及公式（I）的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂是有用的。特别地，这些化合物是作为趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂是有用的。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PYRROLIDINES MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059502A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R14¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂具有用途。特别地，这些化合物作为趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂具有用途。
• Fluorinated Heteroaryls
  申请人：Benbow John W.

  公开号：US20110130365A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention provides Formula (1A) XN O R 3 HN R 5 O R 4 R 2 R 1 (1A) 5 compounds that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the glucokinase enzyme, where X, R 1, R 2, R 3, R 4, and R 5 are as described herein.

  本发明提供了公式（1A）XN O R3 HN R5 O R4 R2 R1（1A）的5种化合物，这些化合物作为葡萄糖激酶激活剂；其制药组合物；以及治疗通过葡萄糖激酶酶介导的疾病、紊乱或情况的方法，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所述。
• [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF 2-HYDROXY CARBOXYLIC ACIDS WITH A DEHYDROGENASE<br/>[FR] SYNTHESE CHIRALE D'ACIDES 2-HYDROXYCARBOXYLIQUES AVEC UNE DESHYDROGENASE
  申请人：GENZYME LIMITED

  公开号：WO1996001892A1

  公开（公告）日：1996-01-25

  (EN) $i(Inter alia), an enzyme, a 2-hydroxy carboxylic acid dehydrogenase, characterised in that it is obtainable from $i(Lactobacillus delbrueckii ssp. Bulgaricus) and in that it catalyses the production of (R)-hydroxy derivatives of 2-keto acids, which are unsubstituted in the 3-position, but which may be substituted in the 4-position or beyond is disclosed.(FR) L'invention concerne notamment une enzyme, une acide 2-hydroxycarboxylique-déshydrogénase, caractérisée en ce qu'elle est obtenue à partir de $i(Lactobacillus delbrueckii ssp. Bulgaricus) et en ce qu'elle catalyse la production de dérivés de (R)-hydroxy de 2-céto-acides, qui sont non substitués dans la position 3, mais qui peuvent être substitués dans la position 4 ou au-delà.

  ### 中文翻译： （EN）$i$（间以如此），一种酶，一种2-羟基羧酸脱氢酶，具有从$Lactobacillus delbrueckii ssp. Bulgaricus$中获得的特性，该酶催化2-酮酸的（R）-羟基衍生物（在3位上是游离的，但在4位或更远的位置上可能被取代）的生产。 （FR）这种发明尤其包括一种酶，一种2-羟基羧酸脱氢酶（也有称为L-)，它具有从$Lactobacillus delbrueckii ssp. Bulgaricus$中获得的特性，且催化产生的(R)-羟基2-酮酸的衍生物，这些衍生物在3位上是游离的，但在4位或更远的位置上可能被取代。