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6-chloro-4-hydrazino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone | 13805-53-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-chloro-4-hydrazino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone
英文别名
3-chloro-1-fenylo-5-hydrazyno-6-pirydazynon;6-Chloro-4-hydrazinyl-2-phenylpyridazin-3(2H)-one;6-chloro-4-hydrazinyl-2-phenylpyridazin-3-one
6-chloro-4-hydrazino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone化学式
CAS
13805-53-3
化学式
C10H9ClN4O
mdl
——
分子量
236.661
InChiKey
XIBQWESKICPZIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reactivity of 6-chloro-4- and 5-hydrazino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinones with Vilsmeier reagent
    作者:Anna Katrusiak、Andrzej Katrusiak、Sylwester Bałoniak
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81212-6
    日期:1994.1
    Reactions of 6-chloro-4- and 5-hydrazino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinones (1–3) with dimethylformamide/phosphorus oxychloride afforded the pyrazolo[3,4-d]pyridazinones (4–6). Concurrently the formation of acyclic 6-chloro-4- and 5-(N, N-dimethylaminomethylidenehydrazino)-2-phenyl-3(2H)-pyridazinones (7–9) has been observed. A mechanism of these reactions is proposed. Compound 8 is shown to form unsolvated
    6-氯-4-和5-肼基-2-苯基-3(2 H)-哒嗪酮(1-3)与二甲基甲酰胺/氯氧化磷的反应可得到吡唑并[3,4- d ]哒嗪酮(4-6) 。同时观察到无环6-氯-4-和5-(N,N-二甲基氨基亚甲基肼基)-2-苯基-3(2 H)-哒嗪酮(7-9)的形成。提出了这些反应的机理。显示化合物8形成未溶剂化和包含的化合物,两者均通过X射线衍射表征。
  • Baloniak, Sylwester; Katrusiak, Anna, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1993, vol. 50, # 2.3, p. 179 - 182
    作者:Baloniak, Sylwester、Katrusiak, Anna
    DOI:——
    日期:——
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