1,3-dihydroxy-4,5-pentamethyleneimidazolidine | 167641-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 1,3-dihydroxy-4,5-pentamethyleneimidazolidine
• 英文别名: 1,3-dihydroxy-2,3a,4,5,6,7,8,8a-octahydrocyclohepta[d]imidazole
• CAS: 167641-80-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: MQQXQAAKVWLCAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-4,5-pentamethyleneimidazolidine 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以30%的产率得到cis-1,2-bishydroxylaminocycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aliphatic 1,2-bishydroxylamines from 1,3- dihydroxyimidazolidines.

  摘要：

  Reduction of 1-hydroxy-3-imidazoline-3-oxides with NaBH4 gives 1,3-dihydroxyimidazolidines. The latter on subsequent treatment with NH2OH.HCl in EtOH or in hydrochloric acid afford 1,2-bishydroxylamines. An X-ray study of 1,2-bishydroxylaminocycloalkanes has shown them to be cis-configurated.

  DOI：

  10.1007/bf00698944
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyaminocycloheptanone oxime 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-dihydroxy-4,5-pentamethyleneimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aliphatic 1,2-bishydroxylamines from 1,3- dihydroxyimidazolidines.

  摘要：

  Reduction of 1-hydroxy-3-imidazoline-3-oxides with NaBH4 gives 1,3-dihydroxyimidazolidines. The latter on subsequent treatment with NH2OH.HCl in EtOH or in hydrochloric acid afford 1,2-bishydroxylamines. An X-ray study of 1,2-bishydroxylaminocycloalkanes has shown them to be cis-configurated.

  DOI：

  10.1007/bf00698944