benzyl 2-[[2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]acetate | 128404-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-[[2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]acetate
• CAS: 128404-17-1
• 化学式: C₄₀H₅₆N₈O₁₃
• 分子量: 856.93
• InChiKey: VVOCVPZGZFLSRM-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  311.78
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-[[2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]acetate 生成 3-[(2S,5S,21S)-21-amino-2-(hydroxymethyl)-3,6,9,12,15,22-hexaoxo-1,4,7,10,13,16-hexazacyclodocos-5-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Anokhina, V. V.; Sorochinskaya, E. I.; Golubovich, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 1.2, p. 178 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧羰基氨基-4-氨基甲酰基丁酸 4-硝基苯酯 在 N-乙基吗啉 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 2-[[2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Anokhina, V. V.; Sorochinskaya, E. I.; Golubovich, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 1.2, p. 178 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANOXINA, V. V.;SOROCHINSKAYA, E. I.;GOLUBOVICH, V. P.;KIRNARSKIJ, L. I.;M+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 203-211
  作者：ANOXINA, V. V.、SOROCHINSKAYA, E. I.、GOLUBOVICH, V. P.、KIRNARSKIJ, L. I.、M+

  DOI：——

  日期：——