1-Iodo-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene | 637301-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Iodo-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene
• CAS: 637301-07-6
• 化学式: C₁₄H₁₃IO₂
• 分子量: 340.161
• InChiKey: RINLZANUCLITHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Iodo-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene 、 吲哚-6-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  开发吲哚化合物作为靶向 HIV-1 糖蛋白 41 的小分子融合抑制剂

  摘要：

  融合的非肽抑制仍然是抗 HIV 研究的一个重要目标，因为它具有低成本预防或预防病毒细胞间传播的潜力。我们在此报告了一系列已通过基于结构的药物设计方法鉴定为 gp41 融合抑制剂的吲哚化合物。化合物对疏水袋的实验结合亲和力与融合抑制数据密切相关 ( R 2= 0.91），相应的病毒复制抑制证实了疏水袋是低分子量融合抑制剂的有效靶点。最活跃的化合物与疏水袋结合，并以亚微摩尔水平抑制细胞 - 细胞融合和病毒复制。通过使用蛋白质数据库中的 gp41 结构进行对接研究，建立了该系列抑制剂的常见结合模式。分子足够灵活以符合口袋的轮廓，最活跃的化合物能够采用模拟 D 肽 PIE7 疏水接触的结构。结果增强了我们对吲哚化合物作为 gp41 抑制剂的理解。

  DOI：

  10.1021/jm200791z