2(3H)-Thiazolethione, 4-amino-5-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-phenyl- | 144464-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2(3H)-Thiazolethione, 4-amino-5-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-phenyl-
• 英文别名: 4-amino-5-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-phenyl-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 144464-17-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄S₂
• 分子量: 324.43
• InChiKey: LTPHMANJAFYCAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 2(3H)-Thiazolethione, 4-amino-5-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-phenyl- 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到3-Phenylthiazolo<4',5':4,5>pyrimido<1,6-a>benzimidazole-2,5(3H,4H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  一些苯并咪唑基噻唑的抗 HIV 活性评估

  摘要：

  苯并咪唑基噻唑 2 是通过 1H-苯并咪唑-2-乙腈 (1) 与硫和异硫氰酸酯缩合合成的。还描述了希夫碱 3、硫脲 4 和噻唑并嘧啶 [1,6-a] 苯并咪唑 5 和 6 的合成。对七种化合物进行了体外抗人类 HIV 的评估，但是，没有观察到任何这些化合物具有显着的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250908
• 作为产物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 、 硫代异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到2(3H)-Thiazolethione, 4-amino-5-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  一些苯并咪唑基噻唑的抗 HIV 活性评估

  摘要：

  苯并咪唑基噻唑 2 是通过 1H-苯并咪唑-2-乙腈 (1) 与硫和异硫氰酸酯缩合合成的。还描述了希夫碱 3、硫脲 4 和噻唑并嘧啶 [1,6-a] 苯并咪唑 5 和 6 的合成。对七种化合物进行了体外抗人类 HIV 的评估，但是，没有观察到任何这些化合物具有显着的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250908

文献信息

• Assessment of Anti-HIV Activity of Some Benzimidazolylthiazoles
  作者：Elsayed A. M. Badawey、Ali A. Hazzaa、Samia M. Rida、Hesham T. Y. Fahmy

  DOI：10.1002/ardp.19923250908

  日期：——

  Benzimidazolylthiazoles 2 were synthesized by condensing 1H‐benzimidazole‐2‐acetonitrile (1) with sulphur and isothiocyanates. The syntheses of the Schiff bases 3, thioureas 4, and thiazolopyrimido[1,6‐a]benzimidazoles 5 and 6 are also described. Seven compounds were evaluated in vitro against human HIV, however, no significant activity was observed with any of these compounds.

  苯并咪唑基噻唑 2 是通过 1H-苯并咪唑-2-乙腈 (1) 与硫和异硫氰酸酯缩合合成的。还描述了希夫碱 3、硫脲 4 和噻唑并嘧啶 [1,6-a] 苯并咪唑 5 和 6 的合成。对七种化合物进行了体外抗人类 HIV 的评估，但是，没有观察到任何这些化合物具有显着的活性。