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3-Hydroxy-3-phenylnonansaeure-ethylester | 31642-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Hydroxy-3-phenylnonansaeure-ethylester
英文别名
Ethyl I(2)-hexyl-I(2)-hydroxybenzenepropanoate;ethyl 3-hydroxy-3-phenylnonanoate
3-Hydroxy-3-phenylnonansaeure-ethylester化学式
CAS
31642-70-3
化学式
C17H26O3
mdl
——
分子量
278.392
InChiKey
JNRAGQCRGUBALE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Hydroxy-3-phenylnonansaeure-ethylester氯化亚砜 作用下, 反应 2.0h, 生成 3-Phenylnonanoylchlorid
    参考文献:
    名称:
    正烯酸和ω-氯链烷酸的弗瑞德-克拉夫茨反应
    摘要:
    据报道苯与戊2-烯酸,戊3-烯酸,戊4-烯酸,5-氯戊酸,非2-烯酸,非8-烯酸和9-氯壬酸之间的Friedel-Crafts反应。已表明在链烯酸的反应中获得的产物的性质取决于双键的初始位置。提出了这些意见的合理化。报道了新的非8-烯酸和9-氯壬酸的合成,以及苯基壬酸,3-己林丹-1-酮和4-戊基-1-四氢萘酮的合成。
    DOI:
    10.1039/j39710001098
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