ethyl (2R)-2-(6-chloro-1H-benzimidazole-2-yl)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate | 1430200-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl (2R)-2-(6-chloro-1H-benzimidazole-2-yl)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
• 英文别名: Ethyl (2R)-2-(6-chloro-1H-benzimidazole-2-yl)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate；ethyl (2R)-2-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 1430200-26-2
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 344.798
• InChiKey: RTQHTSCDEKFTHY-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-[(1R)-1-异氰酸乙基]-苯 、 ethyl (2R)-2-(6-chloro-1H-benzimidazole-2-yl)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.42h， 以77%的产率得到(5R)-5-benzyl-5-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-3-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  发现苯并咪唑恶唑烷二酮作为新型和选择性的非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂。

  摘要：

  恶唑烷二酮系列的精制导致取代的苯并咪唑取代了环外酰胺。构效关系（SAR）的探索导致发现了一种有效的和选择性的非甾体盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，相对于HTS 1a而言，它们具有明显改善的微粒体稳定性和药代动力学（PK）谱。在大鼠钠尿症模型中，一种化合物2p在100 mg / kg（po）时具有与螺内酯（SPL）相当的功效。因此，该系列被确认为进一步优化的潜在系列。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00010
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 cesium fluoride 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 74.0h， 生成 ethyl (2R)-2-(6-chloro-1H-benzimidazole-2-yl)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  发现苯并咪唑恶唑烷二酮作为新型和选择性的非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂。

  摘要：

  恶唑烷二酮系列的精制导致取代的苯并咪唑取代了环外酰胺。构效关系（SAR）的探索导致发现了一种有效的和选择性的非甾体盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，相对于HTS 1a而言，它们具有明显改善的微粒体稳定性和药代动力学（PK）谱。在大鼠钠尿症模型中，一种化合物2p在100 mg / kg（po）时具有与螺内酯（SPL）相当的功效。因此，该系列被确认为进一步优化的潜在系列。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00010

文献信息

• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'UN RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013055607A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are aldosterone receptor antagonists which might be useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use for the treatment of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药用盐，这些化合物是醛固酮受体拮抗剂，可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，以及它们可能用于治疗上述疾病和制备用于此目的的药物的方法，以及包括式(I)化合物的药物组合物。
• Mineralocorticoid receptor antagonists
  申请人：Shen Hong

  公开号：US09193717B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are aldosterone receptor antagonists which might be useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use for the treatment of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其是醛固酮受体拮抗剂，可能用于治疗醛固酮介导的疾病。本发明还涉及制备式（I）化合物的方法，以及它们可能用于治疗上述疾病和制备药物的用途，以及包含式（I）化合物的制药组合物。
• US20140256723A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9193717B2
  申请人：——

  公开号：US9193717B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• Discovery of Benzimidazole Oxazolidinediones as Novel and Selective Nonsteroidal Mineralocorticoid Receptor Antagonists
  作者：Christine Yang、Jaume Balsells、Hong D. Chu、Jason M. Cox、Alejandro Crespo、Xiuying Ma、Lisa Contino、Patricia Brown、Sheng Gao、Beata Zamlynny、Judyann Wiltsie、Joseph Clemas、JeanMarie Lisnock、Jack Gibson、Gaochao Zhou、Margarita Garcia-Calvo、Thomas J. Bateman、Vincent Tong、Ling Xu、Martin Crook、Peter Sinclair、Hong C. Shen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00010

  日期：2015.4.9

  Elaboration of the oxazolidinedione series led to replacement of the exocyclic amides with substituted benzimidazoles. The structure-activity relationship (SAR) exploration resulted in the discovery of potent and selective nonsteroidal mineralocorticoid receptor (MR) antagonists with significantly improved microsomal stability and pharmacokinetic (PK) profile relative to the HTS hit 1a. One compound

  恶唑烷二酮系列的精制导致取代的苯并咪唑取代了环外酰胺。构效关系（SAR）的探索导致发现了一种有效的和选择性的非甾体盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，相对于HTS 1a而言，它们具有明显改善的微粒体稳定性和药代动力学（PK）谱。在大鼠钠尿症模型中，一种化合物2p在100 mg / kg（po）时具有与螺内酯（SPL）相当的功效。因此，该系列被确认为进一步优化的潜在系列。