6-Fluor-6-dehydro-17α-acetoxy-progesteron | 2162-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-Fluor-6-dehydro-17α-acetoxy-progesteron
• 英文别名: 6-Fluoro-17-hydroxypregna-4,6-diene-3,20-dione acetate；[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 2162-49-4
• 化学式: C₂₃H₂₉FO₄
• 分子量: 388.479
• InChiKey: YFRFEVCUBGSZHK-DFXBJWIESA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  489.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Fluor-6-dehydro-17α-acetoxy-progesteron 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 叔丁醇 作用下， 生成 17-acetoxy-6-fluoro-pregna-1,4,6-triene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CXXVIII.¹ Synthesis of Halogenated Steroid Hormones: 6α-Fluoro-17α-acetoxyprogesterone and Some Unsaturated Analogs. A New Class of Highly Active Oral Progestational Hormones²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01531a035
• 作为产物：
  描述：

  (3beta)-3-(甲酰氧基)-20-氧代孕甾-5-烯-17-基乙酸酯 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 、 氯仿 、 乙酸戊酯 、 三氟化硼乙醚 、 四氯苯醌 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 6-Fluor-6-dehydro-17α-acetoxy-progesteron
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CXXVIII.¹ Synthesis of Halogenated Steroid Hormones: 6α-Fluoro-17α-acetoxyprogesterone and Some Unsaturated Analogs. A New Class of Highly Active Oral Progestational Hormones²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01531a035

文献信息

• Brueckner,K. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1225 - 1240
  作者：Brueckner,K. et al.

  DOI：——

  日期：——