2-Diethoxyphosphoryl-2-phenylsulfanylacetic acid | 109632-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Diethoxyphosphoryl-2-phenylsulfanylacetic acid
• CAS: 109632-33-9
• 化学式: C₁₂H₁₇O₅PS
• 分子量: 304.304
• InChiKey: QGIQPDXZIFSIBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diethoxyphosphoryl-2-phenylsulfanylacetic acid 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Azoture de l'acide 2-diethylphosphono 2-thiophenylethanoique
  参考文献：
  名称：

  Synthese de peptides modifies incorporant un motif phosphore n ou c terminal

  摘要：

  A general route to phosphopeptids with a 2-oxoalkylphosphonate moiety at the terminal N-aminogroup or with a 1-aminoalkylphosphonate moiety at the terminal C-carboxyl group is described. The method allows the preparation of various phosphopeptids with an alpha-alkylated carbon atom on the P-C bond from the very available dialkylphosphonoalcanoic acids as starting products.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92278-1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(苯基硫代甲基)磷酸酯 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-Diethoxyphosphoryl-2-phenylsulfanylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  A Facile and General, One-pot Synthesis of 2-Oxoalkane Phosphonates from Diethylphosphonocarboxylic Acid Chlorides and Organometallic Reagents

  摘要：

  报道了一种制备2-氧代烷基膦酸酯2的高效且通用的方法。通过使用二乙基2-烷酰基膦酰氯，可以直接在格氏试剂或铜酸盐试剂上引入1-取代的2-氧膦酸酯合成子。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31739

文献信息

• COUTROT PH.; CHRIBI ABDELLAZIZ, SYNTHESIS,(1986) N 8, 661-664
  作者：COUTROT PH.、 CHRIBI ABDELLAZIZ

  DOI：——

  日期：——
• KASHEMIROV, B. A.;STREPIXEEV, YU. A.;CHVERTKIN, B. YA.;XOXLOV, P. S., ZH. BCEC. XIM. O-BA, 32,(1987) N 5, 596-598
  作者：KASHEMIROV, B. A.、STREPIXEEV, YU. A.、CHVERTKIN, B. YA.、XOXLOV, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile and General, One-pot Synthesis of 2-Oxoalkane Phosphonates from Diethylphosphonocarboxylic Acid Chlorides and Organometallic Reagents
  作者：Philippe Coutrot、Abdellaziz Ghribi

  DOI：10.1055/s-1986-31739

  日期：——

  An efficient and general method for the preparation of 2-oxoalkane phosphonates 2 is described. Diethylphosphono-2-alkanoyl chlorides are used to introduce directly the 2-oxophosphonate 1-substituted synthons on Grignard or cuprate reagents.

  报道了一种制备2-氧代烷基膦酸酯2的高效且通用的方法。通过使用二乙基2-烷酰基膦酰氯，可以直接在格氏试剂或铜酸盐试剂上引入1-取代的2-氧膦酸酯合成子。
• Synthese de peptides modifies incorporant un motif phosphore n ou c terminal
  作者：Ph. Coutrot、C. Grison、C. Charbonnier-Gérardin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92278-1

  日期：1992.11

  A general route to phosphopeptids with a 2-oxoalkylphosphonate moiety at the terminal N-aminogroup or with a 1-aminoalkylphosphonate moiety at the terminal C-carboxyl group is described. The method allows the preparation of various phosphopeptids with an alpha-alkylated carbon atom on the P-C bond from the very available dialkylphosphonoalcanoic acids as starting products.