2-Thioxo-4,6-di-p-tolyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 128342-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Thioxo-4,6-di-p-tolyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4,6-bis(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 128342-33-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂S
• 分子量: 316.426
• InChiKey: DNBRSCZJVZSRKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thioxo-4,6-di-p-tolyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 硫酸 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 pentyl 8-methyl-2-(4-methylphenyl)-6H-benzo[c]thieno[2,3,4-i,j]-2,7-naphthyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-氨基（叠氮基）-4,6-芳基（杂芳基）噻吩并[2,3-b]吡啶和苯并（furo，thieno）[c]噻吩并[2,3,4- i，j] -2,7 -萘啶的基础：合成，光谱性质和生物活性预测

  摘要：

  从相应的3-氨基衍生物获得的3-Azido-4,6- diarylthienopyridines是合成周环杂环体系苯并（furo，thieno）[ c ] thieno [2,3,4- i的便利前体，j ] -2，7-萘啶。研究了所得化合物的光谱特征（IR，UV，NMR（1 H，13 C，1 H– 15 N gHMBC）光谱，发光光谱，质谱）。已经进行了潜在生物作用的计算预测。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02777-3
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-甲基苯基)亚乙基]丙二腈 、 p-tolylmethylenecyanothioacetamide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-Thioxo-4,6-di-p-tolyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Elgemeie, Galal Eldin Hamza, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 1, p. 123 - 127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELGEMEIE, GALAL ELDIN HAMZA, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 123-127
  作者：ELGEMEIE, GALAL ELDIN HAMZA

  DOI：——

  日期：——