1-(2-{[2-(1H-1,2,4-triazol-3-ylthio)ethyl]oxy}pyridin-4-yl)methanamine hydrochloride | 935760-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-{[2-(1H-1,2,4-triazol-3-ylthio)ethyl]oxy}pyridin-4-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: [2-[2-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)ethoxy]pyridin-4-yl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 935760-12-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅OS*ClH
• 分子量: 287.773
• InChiKey: NOQPRLCGVSTPCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-{[2-(1H-1,2,4-triazol-3-ylthio)ethyl]oxy}pyridin-4-yl)methanamine hydrochloride 、 4-喹唑啉酮-2-甲酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以35%的产率得到4-oxo-N-[(2-{[2-(1H-1,2,4-triazol-3-ylthio)ethyl]oxy}pyridin-4-yl)methyl]-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1953148B1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[2-(1H-1,2,4-triazol-3-ylthio)ethyl]oxy}pyridine-4-carbonitrile 在 Raney nickel 氨 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以33%的产率得到1-(2-{[2-(1H-1,2,4-triazol-3-ylthio)ethyl]oxy}pyridin-4-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1953148B1

文献信息

• Heterocyclic amide compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07915267B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention provides a novel amide compound represented by the following formula, which has a matrix metalloproteinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种由下式表示的新型酰胺化合物，该化合物具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且可用作药物剂。其中，每个符号如规范中所定义。
• US7915267B2
  申请人：——

  公开号：US7915267B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1953148B1

  公开（公告）日：2012-02-29