19-(Ethoxymethyl)-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15,17,19-nonaen-14-one | 773058-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 19-(Ethoxymethyl)-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15,17,19-nonaen-14-one
• CAS: 773058-87-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: QNHXAPOAFNMZIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-(Ethoxymethyl)-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15,17,19-nonaen-14-one 在 三溴化硼 、 水 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到7-hydroxymethyl-12H-5,11a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性生物碱22-羟氨基胍的全合成

  摘要：

  从2-甲基肉桂酸经关键中间体5-乙氧基甲基异喹啉-1-酮开始，已以14.9％的总收率实现了细胞毒性生物碱22-羟基氨基胍的总合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.061
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-(溴甲基)喹啉 在 palladium diacetate potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 19-(Ethoxymethyl)-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15,17,19-nonaen-14-one
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性生物碱22-羟氨基胍的全合成

  摘要：

  从2-甲基肉桂酸经关键中间体5-乙氧基甲基异喹啉-1-酮开始，已以14.9％的总收率实现了细胞毒性生物碱22-羟基氨基胍的总合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.061

文献信息

• Total synthesis of the cytotoxic alkaloid 22-hydroxyacuminatine
  作者：Zhongze Ma、David Y.W. Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.061

  日期：2004.8

  The total synthesis of the cytotoxic alkaloid 22-hydroxyacuminatine has been achieved in 14.9% overall yield starting from 2-methylcinnamic acid via the key intermediate 5-ethoxymethylisoquinolin-1-one.

  从2-甲基肉桂酸经关键中间体5-乙氧基甲基异喹啉-1-酮开始，已以14.9％的总收率实现了细胞毒性生物碱22-羟基氨基胍的总合成。