tert-butyl-N-{4-[allyl(dimethyl)silyl]-2-methoxyphenyl}carbamate | 255873-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-N-{4-[allyl(dimethyl)silyl]-2-methoxyphenyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[dimethyl(prop-2-enyl)silyl]-2-methoxyphenyl]carbamate
• CAS: 255873-36-0
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃Si
• 分子量: 321.492
• InChiKey: HBJLIPZHTSHIIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 tert-butyl-N-{4-[allyl(dimethyl)silyl]-2-methoxyphenyl}carbamate 以90%的产率得到N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  无痕硅连接剂策略固相合成2-甲氧基苯胺衍生物

  摘要：

  描述了硅键合策略在富电子邻茴香胺衍生物的固相合成中的应用。用B-邻苯二酚硼烷很容易除去保护性t- Boc基团，并用温和的试剂成功制备了异氰酸酯。制备氨基甲酸酯，脲或酰胺，并通过在室温下用TFA裂解来释放。该方法可用于制备对血清素受体具有生物活性的小型聚焦文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01817-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯胺 在 叔丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl-N-{4-[allyl(dimethyl)silyl]-2-methoxyphenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  无痕硅连接剂策略固相合成2-甲氧基苯胺衍生物

  摘要：

  描述了硅键合策略在富电子邻茴香胺衍生物的固相合成中的应用。用B-邻苯二酚硼烷很容易除去保护性t- Boc基团，并用温和的试剂成功制备了异氰酸酯。制备氨基甲酸酯，脲或酰胺，并通过在室温下用TFA裂解来释放。该方法可用于制备对血清素受体具有生物活性的小型聚焦文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01817-1

文献信息

• Aryl carbamate derivatives, preperation and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040058933A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to novel compounds, the preparation and use, particularly therapeutic, thereof. More specifically, it relates to compounds derived from aryl carbamates, the preparation and use thereof, particularly in the field of human and animal health. The compounds according to the invention are preferably 5-HT 4 serotoninergic receptor ligands and can therefore be used in the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving a 5-HT 4 receptor. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, the preparation and use thereof and treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新化合物，其制备和使用，特别是在治疗方面。更具体地说，它涉及从芳基氨基甲酸酯衍生的化合物，其制备和使用，特别是在人类和动物健康领域。根据本发明的化合物首选是5-HT4受体的血清素受体配体，因此可以在治疗或预防涉及5-HT4受体的任何疾病的治疗中使用。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，其制备和使用以及使用该化合物的治疗方法。
• Aryl carbamate derivatives, preparation and use thereof
  申请人：Cerep

  公开号：US07238693B2

  公开（公告）日：2007-07-03

  The present invention relates to novel compounds, the preparation and use, particularly therapeutic, thereof. More specifically, it relates to compounds derived from aryl carbamates, the preparation and use thereof, particularly in the field of human and animal health. The compounds according to the invention are preferably 5-HT4 serotoninergic receptor ligands and can therefore be used in the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving a 5-HT4 receptor. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, the preparation and use thereof and treatment methods using said compounds. Compounds according to the invention include compounds of the following formula (I):

  本发明涉及新型化合物、其制备和使用，特别是治疗方面的使用。更具体地说，本发明涉及从芳基氨基甲酸酯衍生的化合物，其制备和使用，特别是在人类和动物健康领域中的使用。本发明的化合物优选为5-HT4 5-羟色胺受体配体，因此可用于治疗或预防涉及5-HT4受体的任何疾病。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物，其制备和使用以及使用该化合物的治疗方法。本发明的化合物包括以下式(I)的化合物：
• Solid-phase synthesis of 2-methoxyaniline derivatives by the traceless silicon linker strategy
  作者：Sophie Curtet、Michel Langlois

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01817-1

  日期：1999.12

  of the rich-electron o-anisidine derivatives is described. The protective t-Boc group was easily removed with B-catechol borane and the isocyanate was successfully prepared with the mild reagent . Carbamates, ureas or amides were prepared and released by cleavage with TFA at room temperature. This method can be used to prepare small focused libraries with biological activity at serotonin receptors

  描述了硅键合策略在富电子邻茴香胺衍生物的固相合成中的应用。用B-邻苯二酚硼烷很容易除去保护性t- Boc基团，并用温和的试剂成功制备了异氰酸酯。制备氨基甲酸酯，脲或酰胺，并通过在室温下用TFA裂解来释放。该方法可用于制备对血清素受体具有生物活性的小型聚焦文库。