N-[[4,5-bis(4-methylphenyl)-2-pyrrol-1-ylfuran-3-yl]methyl]formamide | 187792-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-[[4,5-bis(4-methylphenyl)-2-pyrrol-1-ylfuran-3-yl]methyl]formamide
• CAS: 187792-74-1
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: ZWHNPNINPVQTBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[4,5-bis(4-methylphenyl)-2-pyrrol-1-ylfuran-3-yl]methyl]formamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以68%的产率得到4,5-Bis(4-methylphenyl)-3-oxa-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,8,10,12-pentaene
  参考文献：
  名称：

  4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂s的合成

  摘要：

  导致4- H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂的合成途径从2-羟基酮经2-氨基-3-呋喃腈开始，分五个步骤进行了描述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330671
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-氯吡啶盐酸盐 、 二乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 N-[[4,5-bis(4-methylphenyl)-2-pyrrol-1-ylfuran-3-yl]methyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂s的合成

  摘要：

  导致4- H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂的合成途径从2-羟基酮经2-氨基-3-呋喃腈开始，分五个步骤进行了描述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330671

文献信息

• First synthesis of 4<i>H</i>-furo[3,2-<i>f</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>][1,4]diazepines
  作者：Xiao Feng、Jean-Charles Lancelot、Hervé Prunier、Sylvain Rault

  DOI：10.1002/jhet.5570330671

  日期：1996.11

  The synthetic pathway leading to 4-H-furo[3,2-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepines is described in five steps starting from 2-hydroxyketones via 2-amino-3-furonitriles.

  导致4- H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂的合成途径从2-羟基酮经2-氨基-3-呋喃腈开始，分五个步骤进行了描述。