tert-butyl (2S)-2-[3-benzyl-1-hydroxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1027367-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[3-benzyl-1-hydroxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1027367-74-3
• 化学式: C₂₉H₅₁NO₄Si
• 分子量: 505.814
• InChiKey: WVVWSIIMHAWECG-QLLQDVQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[3-benzyl-1-hydroxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium ethanolate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.08h， 生成 tert-butyl (2S)-2-(3-benzyl-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel peptide isosteres that were designed to inhibit the binding of the HIV surface glycoprotein (gp120) to the T cell surface glycoprotein CD4

  摘要：

  (2S)-2-[3′(RS)-3′-苄基-3′-苄氧羰基丙-1′-烯基]-N-甲氧羰基吡咯烷的顺式和反式异构体是由(S)-N-叔丁氧羰基脯氨醛和(2RS)-3-碘-2-苄基-1-三异丙基硅氧基丙烷的磷酰亚胺通过威蒂希反应制备的。此外，(2S)-N-甲氧基羰基-2-[(3′RS)-1-氧代-3′-苄基-3′-苄氧基羰基丙基]吡咯烷是由维蒂希反应生成的顺式烯制备的。这些肽本打算作为已知的艾滋病毒淋巴细胞结合抑制剂 N-甲氧基羰基羰基丙氨酰苯丙苄酯的肽等效物，但并不具有这种活性。

  DOI：

  10.1039/a800756j
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 158.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[3-benzyl-1-hydroxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel peptide isosteres that were designed to inhibit the binding of the HIV surface glycoprotein (gp120) to the T cell surface glycoprotein CD4

  摘要：

  (2S)-2-[3′(RS)-3′-苄基-3′-苄氧羰基丙-1′-烯基]-N-甲氧羰基吡咯烷的顺式和反式异构体是由(S)-N-叔丁氧羰基脯氨醛和(2RS)-3-碘-2-苄基-1-三异丙基硅氧基丙烷的磷酰亚胺通过威蒂希反应制备的。此外，(2S)-N-甲氧基羰基-2-[(3′RS)-1-氧代-3′-苄基-3′-苄氧基羰基丙基]吡咯烷是由维蒂希反应生成的顺式烯制备的。这些肽本打算作为已知的艾滋病毒淋巴细胞结合抑制剂 N-甲氧基羰基羰基丙氨酰苯丙苄酯的肽等效物，但并不具有这种活性。

  DOI：

  10.1039/a800756j